这项工作为更深入地了解AML的病理生理机制铺平了道路,并可能为开发更有效的治疗策略提供指导。 王华锋教授点评 尽管单细胞测序(scRNA-seq)和免疫荧光技术已经明确了AML的骨髓微环境异质性,并提出了LSCs的关键作用,但在血液疾病中,骨髓...
因此,研究显示姑息治疗显著提高了EOL护理偏好的讨论和记录率,减少了 EOL住院率,并改善了AML和高风险MDS患者的生活质量(NCT03310918)。 《肿瘤瞭望-血液时讯》 在本次大会上,您报告了一项关于协作姑息治疗和肿瘤护理模式在急性髓系白血病(A...
MDS的免疫抑制治疗应缓行 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。骨髓细胞细胞程序化死亡(programmed cell death, PCD)或凋亡增加是MDS患者...
常规治疗 MDS的免疫抑制治疗应缓行 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化 传统和现代的结合,中医和西医的碰撞,成就现代血液病治疗新理念!!
阿扎胞苷±Venetoclax治疗AML 目前可用的治疗方案在不适合接受密集化疗的急性髓系白血病(AML)患者中只能产生有限的缓解,且患者的生存率较差。Venetoclax(VEN)作为BCL-2的一种选择性小分子抑制剂,与阿扎胞苷(AZA)联合在不适合接受密集化疗的AML患者中具有良好的疗效和可接受的安全性。
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。为进一步提高和规范我国MDS的诊治水平,中华医学会血液学分会结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况,制订...
在本届大会上,浙江大学医学院附属第一医院王华锋教授团队有4项研究入选ASH年会展示及报告,涵盖骨髓增生异常综合征(MDS)的新治疗和急性髓系白血病(AML)的机制探索、潜在治疗方向及预后影响。为让大家更好了解这些研究成果,《肿瘤瞭望-血液时讯》特邀王华锋教授详细介绍研究内容并进行精彩点评。
Administration (FDA) has accepted for review its supplemental New Drug Application (sNDA) seeking approval of DACOGEN®(decitabine) for injection in the treatment of acute myeloid leukemia. Acute myeloid leukemia (AML) is a life-threatening cancer of the blood for which there are few treatment ...
骨髓增生异常肿瘤(即骨髓增生异常综合征,简称MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,特点是造血细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少和高风险向急性髓系白血病(AML)转化[1]。MDS根据预后积分系统可分为较低危组和较高危组[1],其中又以较低危组多见,占比可达77%[2-3]。临床上,85%的...