作为全球首个且目前唯一的红细胞成熟剂,罗特西普的出现为成人较低危MDS患者提供了一种更优的选择。 在今年6月13日至16日召开的欧洲血液学协会(EHA)年会中,关于罗特西普的相关研究又有多个进展,罗特西普治疗输血依赖的较低危MDS伴...
相关研究表明,TPO-RA类药物可有效提升较低危MDS患者的血小板计数、降低出血风险并减少血小板输注4。例如,一项II期临床研究6评估了TPO-RA类药物治疗伴有血小板减少的较低危MDS患者的长期疗效,结果显示,患者的治疗应答率为57%,停药后...
你好，根据上述病情描述分析，考虑可能有血液性疾病以及骨质疏松，低钙血症，骨病的可能性，建议拍片检查...
病例分析:MDS目前尚无特效疗法，属难治性疾病。治疗策略应根据不同病情、体质等，综合考虑，即个体化治...
MDS的FAB分型（82年）FAB亚型 难治性贫（RA）难治性贫血伴环铁粒幼细胞 （RARS）难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）难治性贫血伴原始细胞增多 转变型（RAEB-t）慢性粒单核细胞 白血病（CMML）原始细胞骨髓外周血 <5<1<5<1 5-201-5 20-30>5 5-201-5 骨髓环形铁粒幼细胞（%）<15>15不定 不定 不...
36、04)之前接受过MDS治疗,排除生长因子(P=0.03)有0,1,2或3种不良因素的受试者18个月生存率分别为82%, 50%, 和 33%. (P0.0001)地西他滨单药 vs 强化疗治疗MDS的回顾性研究(MDACC)u研究设计:回顾性研究491例患者(19952006),既往接受地西他滨单药治疗或强化疗( AML型化疗)地西他滨组115例;强化疗对...
8、月个月 82%82%有反应患者是在两疗程后病情好转有反应患者是在两疗程后病情好转* *地西他滨长期疗效较好地西他滨长期疗效较好 中位生存时间中位生存时间19.419.4个月,个月,1 1年存活率年存活率66%66%* *不良反应可预见可控制不良反应可预见可控制 MDSMDS的诊断的诊断 地西他滨用于地西他滨用于MDSMDS的...
骨髓增生异常综合征(MDS)的诊断和治疗进展 概念 MDS是一组造血干/祖细胞恶性克隆性疾病骨髓病态造血，血细胞质和量异常高风险进展为急性髓细胞白血病（sAML）发病率 地区 调查人数 英国Boumemouth1388欧美国家 丹麦Odense中国天津 26170481447158 年龄(岁)发病率(/105）>55 80.0 50～59 5.3 60～69 15.0 70～79...
病情分析:骨髓增生异常综合征主要采取输血、造血因子治疗等方式。一、输血:种类包括成分血、EPO和集落刺激因子等。如果患者出现明显贫血,建议输注红细胞;如果患者出现止血困难,建议输注血小板;如果患者出现反复感染,建议输注集落刺激因子,提高抗感染能力。二、去铁治疗:如果患者长时间输血可能会出现机体铁含量过多的情况...
研究显示，经艾伏尼布 + 维奈克拉 ± 阿扎胞苷（Ivo + Ven ± Aza）方案治疗的 IDH1 突变 MDS/MPN 患者，复合完全缓解（CRc）率达 100%，3 年 OS 率高达 82%。基于这些数据，《NCCN 临床实践指南：MDS（2025 V1）》推荐艾伏尼布用于治疗复发难治的 IDH1 突变 MDS 患者，并建议初治 IPSS - R 中危、...