相比于HBSS对照组,葛根素溶液(140 μg/mL)作用MDCK-MDR1细胞,R无显著差异,葛根素溶液作用于细胞膜未显著改变细胞膜流动性。微乳作用后,MDCK-MDR1细胞膜荧光光漂白后R显著高于对照组(P<0.05),可达对照组2倍,提示微乳基质可以提高细胞膜流动性,进而...
体外:CP-100356 hydrochloride (0.1-15 μM;预处理 30 分钟) 在人 MDR1 转染的 MDCKII 细胞中抑制乙酰氧基甲基钙黄绿素 (Calcein-AM) 摄取和地高辛转运,IC50 分别为 0.50 μM 和 1.2 μM。CP-100356 hydrochloride 降低 MDCKII 细胞中 BCRP 介导的哌唑嗪转运,IC50 为 1.5 μM[1]。 CP-100356 hydrochlo...
概述 了国内外关于利用MDCK—MDR!细胞系作为模型进行药物筛选、药物相互作用和研究药物吸收转运机制等方面的 型快速筛选P—gP底物和抑制剂,以及肠道、血脑屏障、。肾脏的体外模型。 关键词:MDCK—MDRl细胞;P一糖蛋白;药物转运;细胞模型 中图分类号:R965.1 文献标识码:A 文章编号:0513—4870(2008)06—0559—06 ...
MDCK-hMDR1细胞系的渗透性,并同时测定了添加Pgp抑制剂与不加抑制剂时细胞下层到上层的渗透 性,判定其是否为Pgp的作用底物。 ML120B是IKK2的受体拮抗剂,是理想的抗过敏性鼻炎候选药物 [2] ,分子式为C 19 H 15 ClN 4 O 2 ,结 构式见图1。