与普通肺结核患者相比,利福平耐药/耐多药结核病(Rifampicin resistance /Multidrug resistance tuberculosis, RR/MDR-TB)患者的抗结核治疗效果更差,治疗费用更高,感染期更长。由于带菌时间较长,RR/MDR-TB 患者可能造成更多潜在传播。此外,...
最近WHO关于耐多药耐药和利福平耐药结核病(MDR/RR-TB)治疗的循证指南于2016年10月出版。随后,新的证据促使WHO公开呼吁进行正式审查。根据与WHO签订的合同,从临床试验、观察/观察研究以及长程和短程MDR-TB治疗方案的规划实施中获得的匿名个人...
Preventing MDR/RR-TB remains a significant challenge towards global TB elimination. While the recent WHO recommendation for 6Lfx is a promising step, expanding TPT options for pre-XDR-TB and addressing drug intolerance are critical. Ongoing as well as new trials are essential to develop ...
中国MDR、RR-TB治疗专家共识解读.ppt,中国MDR-RRTB治疗专家共识 读后分享 蒋贤高 温州市中心医院 据世界卫生组织估算,2017年全球RR-TB新发病例55.8万例,其中MDR-TB46万例,而其治疗成功率仅为54%,病死率达16%。 推荐强度 定义 强烈推荐(1级) 明确现实干预措施利大于弊
耐多药结核病仍是全球公共卫生危机。据估计,2022年有41万人罹患耐多药结核病或利福平耐药结核病(MDR/RR-TB),只有大约五分之二的人获得治疗。中国的MDR/RR-TB患者的治疗成功率仅为51%,相较于全球63%的治疗成功率仍有差距。 结核病药敏检测对结核病的诊治、防控起到至关重要的作用。传统的药敏检测(DST)是诊...
文献及患者的纳入标准如下:①研究采用前瞻性试验设计;②入组患者经表型/分子药敏试验证实为耐多药结核病患者(MDR-TB)或利福平耐药结核病患者(RR-TB);③患者接受≤12个月的标准短程化疗方案,或接受的化疗方案设计基于孟加拉方案;④通过伦理审核的研究,或所有入组患者均签署知情同意书(考虑到当前短程方案仅用于科学研...
rpoB基因突变是利福平耐药(RR)的确诊依据。各选项分析如下: - **A. DS-TB(药物敏感结核)**:不符合,患者已明确利福平耐药。 - **B. RR-TB(利福平耐药结核)**:符合,rpoB基因突变直接确诊利福平耐药。 - **C. MDR-TB(耐多药结核)**:需同时耐异烟肼和利福平,题干未提及其他药物耐药证据。 - **D. ...
2019年我国新增MDR/RR-TB病例数约6.6万人,位居全球第二位(仅次于印度),占全球新增MDR/RR-TB病例总数的14%。我国结核病患者的MDR/RR-TB整体比例约7.6%,其中初治结核病患者的MDR/RR-TB比例约7.1%,复治结核病患者的MDR/RR-TB比例约21%,三大比例均明显高于全球平均水平。
A. 世界卫生组织(WHO)报告显示全球每年新发肺结核患者约1000万,中国约占90万,数据准确。 B. WHO数据显示,全球每年MDR/RR-TB新发病例约50万-60万(2016年为56万),但中国实际估算约为5-7万例。若选项B中我国数据缺失或低估(如写成“约万例”),则存在明显错误。 C. 印度、中国、印度尼西亚确为结核病负担最...
WHO建议将RR-TB视为MDR-TB进行管理,因为临床数据显示,RR-TB患者常伴有未被检测出的INH耐药。MDR-TB(耐多药结核病)MDR-TB定义为至少同时对异烟肼和利福平耐药的结核菌株所致感染。这需要更复杂的药敏试验来确认,治疗更加困难,需要二线药物联合方案。MDR-TB患者治疗周期更长,副作用更多,治愈率较低,是全球结核病...