MDR医学上是多重耐药性(multi drug resistance),主要指机体产生细菌或由他人传染到身体导致的细菌感染,对三类或者三类以上的抗生素出现了耐药。出现了这种情况就属于多药耐药菌,具备了对多种抗生素都抵抗的情况,就是多药耐药性。另外,肿瘤细胞长期接触某一化疗药物,产生的不仅对此种化疗药物耐药性,而且可对其它结构和...
在医学上,MDR指的是多重耐药性(multi drug resistance)。这通常描述了一种情况,即细菌对三类或三类以上的抗菌药物同时产生耐药性。这并非特指某一种疾病,而是一种现象。具体来说,它可能是由于细菌细胞膜结构和功能发生改变,导致细菌对药物的敏感性下降,从而使药物的作用减弱。这种情况可能是由多种因素引起的,包括抗...
英文缩写:MDR 英文全称:Memory Data Register 中文解释:存储数据缓存器 缩写分类:电子电工 2、MDR 英文缩写:MDR 英文全称:Medical Device Reporting system 中文解释:医疗器械报告系统 缩写分类:医药卫生 3、MDR 英文缩写:MDR 英文全称:Magnetic Disk Recorder 中文解释:磁盘记录器 缩写分类:电子电工 4、MDR 英文缩写...
MDR全称是’Medical devices Regulation‘, 特指欧盟医疗器械法规’Regulation (EU) 2017/745‘。 所谓MDR认证，即指出口到欧盟的医疗器械CE认证。2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）。该法规的目的是确保更...
MDR是指欧盟的医疗器械法规,全称为Medical Devices Regulation。该法规于2017年5月发布,规定了医疗器械在欧洲市场的销售和使用要求,旨在提高医疗器械的安全性和效能,并加强对医疗器械的监管。根据该法规,医疗器械必须符合一系列的要求和标准,包括产品分类、技术文档、质量管理体系、临床评价等方面。同时,该法规还要求医疗...
1. MDR:MDR是Medical Device Regulation的缩写,全称为《医疗器械市场准入和监督管理规例》(Regulation (EU) 2017/745)。MDR于2017年发布,于2020年5月26日正式实施,取代了原有的医疗器械指令(Medical Device Directive,MDD)。MDR对欧盟内的医疗器械市场准入和监管做出了一系列更新和改进,旨在提高患者和公众对医疗器械...
MDR是医疗器械行业中的缩写,代表的是Medical Device Regulation(医疗器械规例)。MDR是欧洲委员会颁布的一项法规,旨在加强对医疗器械的监管和控制,确保其安全性和有效性。 MDR取代了原有的医疗器械指令(Medical Device Directive),于2017年5月发布,并于2021年5月26日正式生效。MDR的目标是确保医疗器械在欧洲市场上的安...
MDR，即Master Document Register，其英文原意为"主文档注册簿"，在英语中的使用频率达到了2213次。这个缩写词被归类于Miscellaneous类别，主要用于非特定的专业领域。它在质量保证文档管理中起着关键作用，所有编撰完成的相关文件都会被记录在这个主文档簿中，如：Amaster document register records all QA-...
MDR,即Milestone Decision Review,即里程碑决策审查,是一个项目管理的核心过程。在项目的每个阶段结束时,项目团队会进行MDR,通过审查项目的进度和性能,来决定是否应该进入下一个阶段。 MDR的重要性在于,它可以帮助项目团队确保项目在质量、成本、时间等关键指标上的表现都符合预期,从而保证项目的成功执行。如果在MDR中发...