MDA-MB-231细胞可以用DMEM+10%FBS+1%PS培养体系，若要从L15培养体系替换为DMEM，直接换即可，无需将两种培养基混合过渡。DMEM含碳酸氢钠缓冲系统，使用时需要通入5% CO2。🔹细胞生长较慢 MDA-MB-231细胞生长偏慢，注意控制细胞接种密度不要过低。推荐传代比例为1：2。🔹对机械损伤敏感 MDA-MB-231细胞在消化...
MDA-MB-231细胞可以用DMEM+10%FBS+1%PS培养体系,若要从L15培养体系替换为DMEM,直接换即可,无需将两种培养基混合过渡。DMEM含碳酸氢钠缓冲系统,使用时需要通入5% CO2。 细胞生长较慢 MDA-MB-231细胞生长偏慢,注意控制细胞接种密度不要过低。推荐传代比例为1:2。 对机械损伤敏感 MDA-MB-231细胞在消化吹打时易...
一、细胞复苏 1、提前将水浴锅预热至37℃,从液氮罐中拿出细胞,迅速放在37℃水浴锅中使细胞快速融化; 2、融化后用移液枪轻轻混匀,吸至离心管内,加入1-2ml培养基,室温500rpm离心5min; 3、离心完成后弃上清,用1ml新鲜培养基重悬细胞,之后接种至培养皿(根据细胞量的多少选择不同大小的培养皿)中,米字混匀后放...
细胞名称:MDA-MB-231 生长特性:贴壁 培养条件:L15+10% FBS+1% P/S 培养环境:空气 细胞介绍:MDA-MB-231人乳腺癌细胞,来自患有转移乳腺腺癌的51岁女病人的胸水,常用于乳腺疾病的发病机理及临床应用研究。MDA-MB-231细胞,推荐L-15培养基培养。 MDA-MB-231 MDA-MB-231细胞培养注意事项: 1、L15培养基不可通...
对于MDA-MB-231细胞，我们推荐培养基为L-15培养，在L-15条件培养下，细胞生长呈现明显的上皮细胞样 ，生长快速。推荐2-3天按1：3至1：6比例传代，长时间不处理会导致细胞状态变差，难以消化下来。）但L-15 采用磷酸盐和游离氨基酸而非碳酸氢钠进行缓冲，这种培养基不适用于5% CO₂ 浓度培养，而适用于空气...
MDA-MB-231是从一名51岁的白人女性乳腺癌患者的胸水中分离建立的。该细胞表达表皮生长因子EGF受体、TGF-α受体和WNT7B癌基因。 细胞特性 1) 来源:乳腺癌 2) 形态:上皮细胞样 3) 含量:>1x106 个/mL 4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 ...
球状体生成前 MDA-MB-231 细胞的维持培养 从液氮中解冻后,将细胞维持培养在Nunclon Delta T25 细胞培养瓶内添加了 10% GibcoFBS和 1%Pen-Strep的 GibcoDMEM 培养基中,经1次传代后接种用于生成球状体。然后遵循 ATCC 实验方案进行传代培养。 所需材料 ...
中文名称:MDA-MB-231 Cell|人乳腺癌细胞英文名称:MDA-MB-231 Cell 保存条件:常温培养或液氮冻存纯度规格:MDA-MB-231 Cell|人乳腺癌细胞 产品类别:生物试剂 "MDA-MB-231 Cell|人乳腺癌细胞 细胞背景资料:MDA-MB-231来自患有转移乳腺腺癌的51岁女病人的胸水。在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中,它能形成低分化腺...
1、BME细胞培养基经典的培养基有很多种,其中 DMEM、 RPMI 1640、 MEM 、 DMEM/F12 都是应用最广泛的培养基。其他 如 M199 、 IMDM 、 L15培养基等也用于某些细胞的培养。其具体的特征及应用如下: 2、MEM细胞培养基 又称低限量Eagle培养基(Minimal Essential Medium),1959年在Eagle's基础培养基(BME)上修改...
"MDA-MB-231 Cells|人乳腺癌克隆细胞(包送STR鉴定报告) 细胞形态:上皮细胞样 细胞生长:贴壁 悬浮细胞收到货后操作流程:打开包装箱,检查离心管是否漏液,若有漏液,请拍照留存,并于24h内及时联系客服;用75%酒精擦拭离心管表面,然后转移至二氧化碳培养箱中静置4h,仔细阅读细胞说明书,了解细胞培养信息;静置4h后,110...