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转染MDA-MB-231,SK-BR-3细胞并筛选稳定表达系.与对照组相比,过表达组细胞的NRP-1 m RNA及蛋白表达水平明显升高(均P〈0.05);NRP-1过表达组的细胞较对照组增殖率增加,凋亡率降低,侵袭及迁移能力增强(均P〈0.05).结论 NRP-1在乳腺癌发展,浸润,转移中起着一定的作用,它可促进乳腺癌细胞增殖,迁移和侵袭,抑制...
急需HER2高表达阳性乳腺癌细胞SK-BR-3,MDA-MB-435和正常肝细胞LO2,可用MCF-7, MDA-MB-453，MDA-MB...
目的:探讨TM4SF1在人乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231中的表达情况以及靶向抑制TM4SF1基因后2种细胞的增殖、迁移能力的变化。方法:采用RT-PCR检测MCF-7和MDA-MB-231细胞中TM4SF1 mRNA表达情况,以正常乳腺上皮细胞MCF-10A的TM4SF1 mRNA表达作为参照; 应用TM4SF1 siRNA瞬时转染MCF
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结果成 功构建 pc DNA3.1-NRP-1 表达载体,转染 MDA-MB-231、SK-BR-3 细胞并筛选 稳定表达系。与对照组相比,过表达组细胞的 NRP-1 m RNA 及蛋白表达水平明显 升高(均 P<0.05);NRP-1 过表达组的细胞较对照组增殖率增加、凋亡率降低、侵袭 及迁移能力增强(均 P<0.05)。结论 NRP-1 在乳腺癌发展、浸润...