MDA-MB-436 Cell 细胞形态特性:多角形 873-75-6 常规的细胞实验(增殖,凋亡,迁移,分化之类的),受消化影响不是很大,如果不用胰酶去孵育而使用润洗的方法消化的话(难消化细胞例外)。但少数实验,比如病毒包装,对细胞代数,对细胞状态要求极高。这个时候,胰酶消化,就是润洗,都会对细胞包装病毒的能力有影响,传代次数一...
细胞名称:人乳腺癌细胞(三阴性)MDAMB157/LUC(带荧光素酶) 细胞代次:P4 细胞规格:T25瓶(包邮)/2冷冻管(需加干冰运输费) 细胞冻存:无血清冻存液 细胞传代:第一次建议1:2 细胞收到后处理 培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是运输细胞的最好办法。收到细胞用75%酒精喷洒整个细胞瓶,消毒后放到超净...
病情分析:病情诊断:初步诊断为三阴性乳腺癌,具体为MDAMB231细胞类型。 病因分析:三阴性乳腺癌是一种特殊类型的乳腺癌,其雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2均为阴性,因此对传统内分泌治疗和靶向治疗反应不佳。其病因复杂,可能与遗传、环境、生活方式等多种因素有关。 治疗建议:针对MDAMB231三阴性乳腺癌,...
细胞别称MDA-MB-231-LUC-PURO;人三阴性乳腺癌细胞-LUC-PURO;人三阴性乳腺癌细胞株-荧光素酶标记 种属来源人 组织来源乳房 生长特性贴壁生长 细胞形态上皮细胞样 细胞代数10代以内 背景介绍 Luciferase MDA-MB-231细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定,培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性...
目的研究在三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231中精氨酸甲基转移酶PRMT1通过C/EBPα调控c-myc表达的机制.方法在MDA-MB-231细胞中分别过表达C/EBPα和敲低PRMT1,在蛋白和mRNA水平检测c-myc表达量;ChIP-qPCR和EMSA检测C/EBPα与c-myc启动子的结合能力;荧光素酶双报告基因检测PRMT1和C/EBPα对c-myc启动子的调控作用...
目的建立人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231顺铂(DDP)耐药细胞株,并对其耐药机制进行初步分析.方法采用逐步增加顺铂浓度,间歇诱导的方法,建立人三阴性乳腺癌MDA-MB-231/DDP体外耐药细胞模型;MTT法检测MDA-MB-231/DDP的耐药特性;高效液相色谱法检测耐药细胞内DDP药物浓度的改变;实时荧光定量PCR法分析两种细胞耐药相关基因MDR...
本研究旨在筛选三阴性乳腺癌的关键信号通路,并探讨丝胶对MDA-MB-468细胞生长的抑制机制,以期为TNBC的治疗提供新的思路和方法。 二、方法 1.关键通路筛选 通过生物信息学分析和文献查阅,筛选出可能与三阴性乳腺癌发生、发展相关的关键信号通路。 2.细胞培养与处理 使用MDA-MB-468细胞株进行实验,分别设置对照组和丝胶...
1、收到MDA-MB-231+luc人三阴性乳腺癌细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快联系。 2、收到MDA-MB-231+luc人三阴性乳腺癌细胞,如包装完好,请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时...
ChemicalBook 致力于为化学行业用户提供人乳腺癌细胞(三阴性)MDAMB157/LUC(带荧光素酶)的性质、化学式、分子式、比重、密度,同时也包括人乳腺癌细胞(三阴性)MDAMB157/LUC(带荧光素酶)的沸点、熔点、MSDS、用途、作用、毒性、价格、生产厂家、用途、上游原料、下游产品等信息
目的:研究不同的低氧环境对三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖和侵袭迁移能力的影响.方法:将MDA-MB-231细胞分为间歇低氧组、持续低氧组和常氧组,采用划痕法和Transwell小室法进行迁移实验;CCK8法检测细胞增殖;荧光定量PCR和Western blot分别检测低氧诱导因子-1a(HIF-1α)和波形蛋白(vimentin)的mRNA和蛋白表达;siRNA...