MDA-MB-436细胞:人乳腺癌细胞 细胞生长特性:贴壁生长 HUV-EC细胞系;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞背景资料:详见相关文献介绍 SW1116细胞系;细胞传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满;细胞形态特性:上皮细胞;细...
细胞名称:人乳腺癌细胞(三阴性)MDAMB231/LUC(带荧光素酶) 细胞代次:P4 细胞规格:T25瓶(包邮)/2冷冻管(需加干冰运输费) 细胞冻存:无血清冻存液 细胞传代:第一次建议1:2 细胞收到后处理 培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是运输细胞的最好办法。收到细胞用75%酒精喷洒整个细胞瓶,消毒后放到超净...
结论下调lncRNA PCAT7可抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-436细胞的增殖、迁移与侵袭能力,其调控机制可能与增加细胞周期抑制蛋白p27表达及阻滞细胞周期有关。 【总页数】7页(P701-707) 【作者】朱方园;邵营波;陈琦;贺亚宁;刘朝俊;聂冰;刘慧 【作者单位】郑州大学人民医院/河南省人民医院乳腺外科 【正文语种】中文 【中...
病情分析:病情诊断:初步诊断为三阴性乳腺癌,具体为MDAMB231细胞类型。 病因分析:三阴性乳腺癌是一种特殊类型的乳腺癌,其雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2均为阴性,因此对传统内分泌治疗和靶向治疗反应不佳。其病因复杂,可能与遗传、环境、生活方式等多种因素有关。 治疗建议:针对MDAMB231三阴性乳腺癌,...
LDHA在乳腺癌各亚型中的表达情况.(2)通过Western blot和实时荧光定量PCR实验检测5种三阴性乳腺癌细胞株MDAMB-468,MDA-MB-231,HCC1806,HCC1937,Hs578t中SOX10本底表达.(3)选择本底表达低的MDA-MB-468细胞进行SOX10稳定转染,通过Western blot和实时荧光定量PCR检测SOX10过表达是否成功.(4)Western blot检测上皮标志...
本研究旨在筛选三阴性乳腺癌的关键通路,并探讨丝胶对MDA-MB-468细胞生长的抑制机制,以期为TNBC的治疗提供新的思路和方法。 二、方法 1.关键通路筛选 通过生物信息学方法,利用公共数据库资源,对三阴性乳腺癌的基因表达谱进行综合分析,筛选出与TNBC发生、发展和转移相关的关键基因和信号通路。 2.丝胶对MDA-MB-468...
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
目的观察自噬抑制剂能否增强三阴性乳腺癌(TNBC)细胞系MDA—MB-468和MDA-MB-231对表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂吉非替尼的敏感性。方法以吉非替尼单药或联合自噬抑制剂... 刘兆芸,贺科文,宋兴国,... - 《中华肿瘤杂志》 被引量: 4发表: 2016年 苦参碱通过PI3K/AKT通路诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡和自噬...
目的研究在三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231中精氨酸甲基转移酶PRMT1通过C/EBPα调控c-myc表达的机制.方法在MDA-MB-231细胞中分别过表达C/EBPα和敲低PRMT1,在蛋白和mRNA水平检测c-myc表达量;ChIP-qPCR和EMSA检测C/EBPα与c-myc启动子的结合能力;荧光素酶双报告基因检测PRMT1和C/EBPα对c-myc启动子的调控作用...
人三阴性乳腺癌 (MDA-MB-231) 细胞特性 1)来源:乳腺癌 2)形态:上皮细胞样贴壁生长 3)含量:>1x106细胞数 4)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装 5)用途:仅供科研使用。 运输和保存:干冰运输及复苏好存活细胞:(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻...