MDA-MB-231是乳腺癌研究中广泛使用的高侵袭性三阴性乳腺癌（TNBC）细胞系，因其缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）表达，成为研究转移机制、药物耐药性和肿瘤微环境的经典模型。以下是对该细胞系的详细分点阐述：1. 细胞来源与生物学特性 来源：分离自一名51岁女性乳腺癌患者的胸腔积
si-CCAT1分别转染至MDA-MB-231细胞中,作为siNC、siCCAT1组;将siNC、siCCAT1分别转染至MDA-MB-231细胞中再用200 μg/mL DP处理作为siNC+DP(200 μg/mL)、si CCAT1+DP(200 μg/mL)组;阴性对照组加入含或不含血清的DMEM培养液。
取对数生长期的MDA-MB-231细胞,以200 μg/mL DP处理的细胞作为DP(200 μg/mL)组;将si-NC、si-CCAT1分别转染至MDA-MB-231细胞中,作为siNC、siCCAT1组;将siNC、siCCAT1分别转染至MDA-MB-231细胞中再用200 μg/mL DP处理作为siNC+DP(200 μg/mL)、si CCAT1+DP(200 μg/mL)组;阴性对照组加入含或...
MDA-MB-231 BR cell line脑转移性人乳腺癌细胞株231-BR cells (also named MDA-MB-231BR) have initially been established fr...
中文名称:MDA-MB-468 Epithelial Cell|人乳腺癌传代细胞(有STR鉴定) 英文名称:MDA-MB-468 Epithelial Cell 保存条件: 常温培养或液氮冻存 纯度规格: MDA-MB-468 Epithelial Cell|人乳腺癌传代细胞(有STR鉴定) 产品类别: 实验试剂 "MDA-MB-468 Epithelial Cell|人乳腺癌传代细胞(有STR鉴定) 细胞形态:上皮细胞...
MB-231 细胞活力(P<0.01),且 DP(200 μg/mL)联合 siCCAT1 对 MDA-MB-231 细胞 活力的抑制作用更为明显(P<0.01);与对照组及 siNC 组比较,DP(200 μg/mL)和 siCCAT1 均能抑制 MDA-MB-231 细胞 的迁移和侵袭(P<0.01),且 DP(200 μg/mL)联合 siCCAT1 抑制 MDA-MB-231 细胞迁移和侵袭能力的...
"MDA-kb2 Fresh Cells|人正常乳腺细胞(送STR基因图谱) 细胞形态:上皮细胞样 贴壁细胞传代:去掉原T25培养瓶里面的培养基,T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次;弃PBS,再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞,显微镜下观察,待细胞变圆,细胞间隙明显,部分细胞刚开始脱离瓶壁,加4 ml左右完全培养液混匀终止消化,将...
In addition, exposure to low-dose ART sensitized MDA-MB-468 and SK-BR-3 cells to chemotherapeutic drugs. On the basis of our findings, we suggest that ART may have clinical utility in the treatment of triple-negative and HER2-enriched breast cancers....
本研究通过体外实验,观察DP联合siCCAT1对MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭及EMT进程的影响,分析CCAT1参与调控的信号通路,探寻DP联合siCCAT1抑制MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭及EMT可能的分子调控机制,从而为以CCAT1为靶点研发治疗TNBC的靶向药物及药物组合提供实验依据和奠定科学理论基础。
In addition, exposure to low-dose ART sensitized MDA-MB-468 and SK-BR-3 cells to chemotherapeutic drugs. On the basis of our findings, we suggest that ART may have clinical utility in the treatment of triple-negative and HER2-enriched breast cancers.Greenshields, Anna L.Fernando, Wasundara...