MDA-MB-231细胞冻存方法 1. 配制程序性冻存液，准备相应数量冻存管并做好标记。Tips：推荐冻存液配方92%FBS+8%DMSO或92%完全培养基+8%DMSO 2. 先将细胞按传代步骤消化、离心、弃上清，获得细胞沉淀；3. 加入适量程序性冻存液轻轻重悬细胞，并将细胞悬液转移至冻存管中；4. 将冻存管放入程序性冻存盒，...
1.培养基:DMEM高糖培养基+10%胎牛血清+1%青霉素链霉素双抗。 2.试剂耗材:无菌PBS、胰酶、移液枪、无菌枪头、细胞培养皿、离心管、离心机、生物安全柜、水浴锅、75%酒精。 3.培养条件:37℃、5% CO2的细胞培养箱。 一、细胞复苏 1、提前将水浴锅预热至37℃,从液氮罐中拿出细胞,迅速放在37℃水浴锅中使细胞快...
一、细胞培养条件 细胞英文名称 MDA-MB-231 细胞中文名称 形态特性 生长特性 贴壁 培养体系 L15+10%FBS 无二氧化碳培养 传代方法 1:2-1:4 传代情况 2天换液 冻存条件 细胞库无血清冻存液 备注 用无菌离心管收集瓶中培养基,留作过渡培养二、细胞收到后处理细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满*培养液并封好...
1、先,观察培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。3、...
➊人乳腺癌细胞（MDA-MB-231）使用L15空气培养基。L-15 采用磷酸盐和游离氨基酸而非碳酸氢钠进行缓冲。这种培养基适用于支持非 CO₂平衡环境中的细胞生长。在使用该培养体系时，须将培养箱的二氧化碳浓度调节至“0”（维持空气培养状态），如果通入5%二氧化碳通过培养基对细胞产生毒性。➋如您没有无空气培养箱...
MDA-MB-231建议每周2次更换新鲜培养基,按1:3传代,室温胰酶消化1-2分钟即可,传代周期通常为2-3天,如发现细胞生长极其缓慢,可提高血清含量至12-15%。 总结: 上皮细胞,细胞形态大多为纺锤状,小部分呈圆形 2. 推荐使用DMEM培养基 3. 在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中,可形成低分化腺癌(III级) 4. 推荐传代...
细胞名称 MDA-MB-231 组织 乳腺癌细胞 母细胞来源 ATCC 病毒来源 逆转录病毒(自制含荧光素酶和GFP的逆转录病毒) 转染方法与标记过程的描述(逆转录病毒制备、感染与筛选) 感染前消化细胞并计数,将细胞铺于10cm培养皿中,确保感染前细胞达到20%-30%的汇合度。 取4ml含逆转录病毒的培养基,加入40ul 10mg/ml的pol...
人乳腺癌细胞;MDA-MB-231培养贴壁细胞: 对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基,吸的越干净越好,以免中和后加入的消化液,使强度减弱(或PBS洗1-3次)。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml,按此比例进行消化,(根据经验),晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟,镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后,轻轻振动瓶底使细胞全部...
培养基：L-15+10%FBS+1%P/S，推荐2-3天传代，比例1:3至1:6。冻存条件：60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO，液氮储存。质量检测：无细菌、真菌、支原体。培养条件：气相空气，温度37℃，推荐在无二氧化碳的环境中培养。使用Hycyte® MDA-MB-231细胞专用培养基，即用型，含血清和双抗成分。适...
细胞MDA-MB-231使用方法一、贴壁细胞 1、 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行丌同倍数 拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张)。 2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。 3、严格遵循无菌操作规范,打开细胞培养瓶。