mcpba的反应机理是通过过氧化物的氧原子攻击双键,形成一个环氧化物。在环氧化反应中,如果没有导向基团或手性催化剂,或手性配体,反应的立体选择性可能会非常差。例如,反式二取代的烯烃或三取代的烯烃在果糖衍生的手性酮催化下,利用Oxone作为氧化剂进行不对称环氧化反应,...
Achmatowicz重排反应，具体反应机理如下图所示，反应包括一步氧化以及呋喃的开环，进而进行亲核关环（6-ex...
#化学#KingDraw#每天一个反应机理Rubottom氧化反应,是硅烯醇醚被间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)氧化为硅基保护的α-羟基酮的反应。首先m-CPBA将双键环氧化,然后发生分子内重排,生成两性离子,最后氧原子亲核进攻硅得到产物。该反应经常被用于在α位选择性导入羟基。点击链接,获取高清反应机理~链接 ...
一般来讲,(E)-烯烃得到反式环氧化物,(Z)-烯烃得到顺式环氧化物。 以mCPBA为例,反应中mCPBA会更快的和电子云密度较大的双键。但是对于活性不好的双键,可以使用沸点高的溶剂,反应中使用回流条件使得生成自由基进行氧化过程。另一个问题是,如果没有导向基团或手性催化剂,或手性配体,反应的立体选择性则非常差。