作为MCP-1受体拮抗剂的吲哚类衍生物 发明人: A·W·福尔J·G·凯特尔 申请人: 阿斯特拉曾尼卡有限公司 摘要: 本发明涉及式(I)的化合物或其药学可接受盐或前药,其中:R<SUP>1</SUP>是氢、卤素或甲氧基;R<SUP>2</SUP>是氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基;R<SUP>3</SUP>是卤素或三氟甲基;R<SUP>4</SU...
CCR2拮抗剂研究进展 细胞表面趋化因子受体2(CCR2)属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族成员,并且是单核细胞趋化蛋白1～4(MCP1～4)的受体。MCP 1～4是促炎症反应的化学诱导物,CCR2和MCP-1在人类... 蔡志强 - 《现代药物与临床》 被引量: 2发表: 2011年 N-丁基-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-2-甲酰胺通过NLRP3...
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MCP-1抑制剂也可以有效治疗中风、再灌注损伤、局部缺血、心肌梗塞和移植排异。 MCP-1通过CCR2受体起作用。MCP-2和MCP-3也可以,至少部分,通过这种受体起作用。所以在本说明书中,当引用″MCP-1的抑制或拮抗作用″或″MCP-1介导的效应″时,这包括当MCP-2和/或MCP-3通过CCR2受体起作用时MCP-2和/或MCP-3介导...
专利名称:作为mcp-1受体拮抗剂的吲哚衍生物的制作方法 技术领域: 本发明涉及通过抑制单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)起作用的消炎化合物,特别是含吲哚部分的MCP-1抑制剂化合物。本发明还涉及它们的制备方法,用于其制备的中间体,它们作为治疗剂的应用和含有它们的药物组合物。
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MCP-1抑制剂对中风、再灌注损伤、局部缺血、心肌梗塞和移植排斥也有作用。 MCP-1通过CCR2受体起作用。通过该受体MCP-2和MCP-3也起作用,至少是部分作用。因此在本说明书中,提到“MCP-1的抑制或拮抗作用”或“MCP-1介导的作用”时,这包括MCP-2和/或MCP-3的抑制或拮抗作用、MCP-2和/或MCP-3通过CCR2受体起...