活性金属掺杂的具有三维立方孔道结构的MCM-48在芳烃的氧化反应具有潜在应用价值。使用乙醇做助溶剂,在低的模板剂浓度下.经过一步水热法首次合成了球形的V-MCM-48。通过XRD,场发射扫描电镜,氮气吸附-脱附,红外,拉曼,核磁,X射线光电子能谱和ICP等技术对样品进行了表征。结果表明这些样品具有大的比表面积(1005m2·g...
图5为本发明钴掺杂mcm-48催化剂的广角xrd图; 图6为纯mcm-48的tem图; 图7为co:si=0.05时的mcm-48的tem图。 具体实施方式 一种钴掺杂mcm-48催化剂,其为固相催化剂,mcm-48的骨架内融入有过渡金属钴,其中钴和硅之比为0.025-0.075:0.9-1,优选0.05:0.95。 其制备方法包括如下步骤: 将氢氧化钠溶于去离子水...
图1为实施例2制备的目标产物的XRD图。因为本实验测试的角度较大,所以通过图形来看,只能看到在2θ=21-22°出现一个较为尖锐但宽的峰,这个峰是MCM-48在大角度下的特征峰,说明了杂原子的掺杂保持了MCM-48介孔材料原来的孔道结构,并且这个峰较为尖锐,是因为有序的立方结构结晶度大,另一个原因是杂原子掺入后,峰...
各位大侠好!!!请教大家一下,就是我做的介孔材料在550℃下未焙烧时其XRD衍射峰未出现归属于MCM-48的特征峰,一旦其经过550℃焙烧后就出现了归属于MCM-48的特征峰 出现这种情况的原因是什么呢?有没有人给我详细解释下啊 返回小木虫查看更多分享至: 更多 今日...
MCM-48介孔分子筛可由日本理学D/max-2400型X射线衍射仪(XRD,Cu Kα靶,Ni滤波,辐射管压40 kV,管电流100mA,扫描范围0.6°～10°,扫描步长为0.02°)进行样品的物相鉴定及结晶度分析;在KYKY-2800B型扫描电镜(SEM)上对介孔分子筛的粒度大小及形貌进行表征。通过在FQVINOX55型傅立叶红外射线衍射仪(IR)上对分子蹄骨...
~4605eV。由于Si MCM-48表面存在硅端羟基, 二氯化钛茂可与这些羟基作用形成—Si—O—Ti— 结构,从而接枝到MCM-48表面。Si MCM-48及 Ti接枝MCM-48的XRD谱图见图l。 a.Si MCM-48;b.!(Ti)=l%接枝物;c.!(Ti)=3%接枝物;d.!(Ti)=5%接枝物 图lSi MCM-48及Ti接枝MCM-48的XRD图 由图l可知,纯硅...
(TEOS)为硅源,采用水热法合成了MCM-48分子筛.实验中发现,晶化3d后用醋酸调节溶液pH值的方法可 有效提高MCM.48分子筛的产率;同时采用混合表面活性剂使模板剂的利用效率达到了6.0TEOS/1.0Surf (摩尔比),并通过XRD、N一吸附/脱附和TG-DSC等测试手段对产物的结构性能进行了表征. ...
因此本文制备了有机官能团化的介孔分子筛MCM-48,与 RuCl 2 (PPh 3 ) 3 络合后,制备出非均相催化剂。通过XRD和FT-IR对这些材料进行了表征;考察了在不同条件下催化剂对苯乙酮的不对称加氢反应的催化活性和选择性,得到了较好的转化率和对映选择性。 1.实验部分催化剂的制备一定量的DPEN和氯丙基三乙氧基硅烷...
喜 l 朋 图2.1Ti.MCM48的XRD图 ofTi—MCM-48 Figu旭2.1ⅪtD 晶面的肩峰由于钛的引入,峰位向广角方向移动显著,在2盼4—6。处也有两个重 叠的衍射峰,这与文献【蚓中的谱图基本一致,可以推断合成的产物即为 第二章介孔分子筛MCM.48的合成、改性与表征 Ti.MCM48。 朋 图2.2 MCM_48的Xlm图 XItDof...
最近这段一直在做关于介孔材料的负载和参杂,主要的介孔材料是MCM-48,采用的是常温搅拌法,将CTAB溶于水中,加乙醇和氨水,最后加TEOS,550度煅烧,得到的材料在小角也有出峰,但出峰位置右移,大概在3度左右,并 ... 没啊,做TEM不是很方便,而且很贵呀。所以先看XRD。做得不好接着做,做到XRD比较好再去做别的表...