MCLA-129是一种抗体依赖的细胞介导细胞毒性作用(ADCC)增强型的Biclonics双特异性抗体,旨在抑制实体肿瘤中的EGFR和MET信号通路。 临床前数据显示,在异种移植肿瘤模型中,MCLA-129可以有效治疗TKI耐药的非小细胞肺癌。MCLA-129在设计上有两种相互补充的作用机制:既可以通过阻断信号通路使肿瘤停止生长,还可以通过募集和增强
MCLA-129是一种抗体依赖的细胞介导细胞毒性作用(ADCC)增强型的Biclonics 双特异性抗体,旨在抑制实体肿瘤中的EGFR和c-Met信号通路。临床前数据显示,在异种移植肿瘤模型中, MCLA-129可以有效治疗TKI耐药的非小细胞肺癌。MCLA-129在设计上有两种相互补充的作用机制:既可以通过阻断信号通路使肿瘤停止生长,还可以通过募集和...
MCLA-129是一款针对EGFR和c-Met双靶点的双特异性抗体,拟用于EGFR或MET异常的晚期实体瘤患者的治疗。 临床前研究数据显示,在缺乏免疫细胞的EGFR抑制剂耐药肺癌模型中,MCLA-129能使肿瘤体积显著变小。另外,在共表达EGFR和c-Met的细胞系中,MCLA-129在低浓度下可有...
贝达药业：MCLA-129项目的Ⅰ期临床试验工作仍在推进中 金融界5月31日消息，有投资者在互动平台向贝达药业提问：公司在ASCO 2024年会上报告，MCLA-129针对MET 14及EGFR 20ins突变，分别取得了优异的临床效果，其中，EGFR 20ins突变中，末线患者ORR 57.1%，DCR 100%。请问该数据可否支持MCLA-129进入三期临床试验？...
贝达药业注射用MCLA-129 晚期实体瘤临床试验获批开展PPS 11月19日,贝达药业收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的注射用MCLA-129拟用于“晚期实体瘤(包括但不限于野生型结直肠癌、肝癌、头颈鳞癌、胰腺癌、...
5月13日,根据Insight数据库显示,贝达药业「MCLA-129」启动一项I/II期临床研究(登记号:CTR20211039),适应症针对晚期实体瘤(包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等)。 来源:Insight数据库(网页链接) MCLA-129项目是贝达药业与荷兰Merus共同开发的项目。2019年1月,贝达药业与Merus公司签订战略合作协议,贝达药...
临床前数据显示,在异种移植肿瘤模型中,MCLA-129可以有效治疗TKI耐药的非小细胞肺癌。MCLA-129在设计上有两种相互补充的作用机制:既可以通过阻断信号通路使肿瘤停止生长,还可以通过募集和增强免疫效应细胞来消除肿瘤。 研究药物:MCLA-129(I/II期) 登记号:CTR20211039 ...
11月19日,贝达药业收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的注射用MCLA-129拟用于“晚期实体瘤(包括但不限于野生型结直肠癌、肝癌、头颈鳞癌、胰腺癌、原发不明腺癌以及鳞癌等晚期实体瘤)”的临床试验申请已获国家药品监督管理局批准。
贝达药业：2024年美国临床肿瘤学会年会上将发布MCLA-129项目临床研究数据，正在开展针对三代药耐药病人的BPI-361175项目临床试验 金融界5月31日消息，有投资者在互动平台向贝达药业提问：最近有公布MCLA-129（EGFR/c-MET双抗）1/2期临床数据吗？在EGFR20ins突变中，数据和疗效是否不劣于舒沃替尼？公司是否有更优秀...
贝达药业：2024年美国临床肿瘤学会将展示MCLA-129项目临床研究数据及埃克替尼术后辅助治疗临床研究数据 金融界5月31日消息，有投资者在互动平台向贝达药业提问：一年一度的美国肿瘤年会即将召开，今年贵公司将有哪些成果展示？公司回答表示：公司会根据新药的研究成果进展适时安排国际会议的发布和展示，本次2024年美国临床...