英文名称: 总访问: 40 国产/进口: 进口 半年访问: 14 产地/品牌: MedChemExpress(MCE) 产品类别: 生化试剂 规格: 电询 最后更新: 2023-5-4 货号: HY-B0015 CAS 号: 参考报价: 电询 立即询价 电话咨询 [发表评论] [本类其他产品] [本类其他供应商] [收藏] 分享:微信新浪微博 ...
Nab-Paclitaxel 是一种白蛋白结合型 Paclitaxel (HY-B0015) 纳米颗粒制剂。Nab-Paclitaxel 由白蛋白和药物活性成分 Paclitaxel 组成,其中人血白蛋白作为辅料,起分散、稳定微粒和运载主药作用。Nab-Paclitaxel 具有更高的缓解率和更高的耐受性,具有有利的药代动力学特性。(下方产品规格仅指示 Paclitaxel 有效含量,实际...
SU056 是一种 YB-1 抑制剂。SU056 诱导卵巢癌细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis),并抑制卵巢癌细胞的细胞迁移。SU056 与 YB-1 相互作用并抑制及其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可增强紫杉醇 (HY-B0015) 的细胞毒作用。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务 我们...
Cephalomannine是一种可以从大多数三尖杉属植物中分离得到的一种紫杉醇(HY-B0015)生物碱类似物。Cephalomannine是一种具有口服活性的抗肿瘤试剂(anti-tumoragent),可作为化疗试剂用于癌症研究[1][2][3][4]。REFERENCESFengGao,etal.Synthesis,isolation,stereostructureandcytotoxicityofpaclitaxelanalogsfromcephalo...
Cat.No.:HY-B0015 紫杉醇 Paclitaxel 来源:毛喉鞘蕊花等 来源:雷公藤等 来源:红豆杉等 腺苷酸环化酶(AdenylateCyclase) NF-κB活化抑制剂; 稳定微管蛋白(tubulin)的聚合, 激活剂;诱导胞内cAMP形成 免疫抑制、抗炎、和抗肿瘤活性 诱导有丝分裂停滞、凋亡、自噬 三萜 Triterpenes O Cat.No.:HY-13067 Cat.No.:...
P-gp inhibitor 15 (compound 7a) 是 P-糖蛋白 (Pgp) 的非底物抑制剂。P-gp inhibitor 15 抑制 Pgp-ATP 酶活性,并干扰 Pgp 介导的罗丹明 123 外流。P-gp inhibitor 15 还增强紫杉醇 (HY-B0015) 的抑制功效,抑制裸鼠 KBV 异种移植肿瘤模型中的肿瘤进展。更多产品详情查看:www.medchemexpress.cn/p-gp...
HY-B0015 Paclitaxel Anaturallyantineoplasticagentandstabilizestubulinpolymerization.Inducesapoptosisandautophagy. HY-14519 Methotrexate Anantimetaboliteandantifolateagent.InhibitstheenzymedihydrofolatereductaseandDNAsynthesis. 5 MCE MasterofBioactiveMolecules SelectionofLinkersandProducts Thechemicallinkeristheshortspacerthat...
Bavituximab 联合Paclitaxel (HY-B0015) 和 Carboplatin (HY-17393),对非小细胞肺癌的抑制有加强效果。 研究领域:Others 作用靶点:Others In Vitro: Bavituximab binds to exposed phosphatidylserine (PS) molecules via the serum protein, β2-glycoprotein 1 (β2GP1).Bavituximab binds PS to induces ...
HY-B0215Cat.No:HY-10162Cat.No:HY-10108AcetylcysteineOlaparibLY294002ROSInhibitorPARPInhibitorPI3KInhibitor210Citations139Citations562CitationsCat.No:HY-10583Cat.No:HY-13757ACat.No:HY-B0015Y-27632dihydrochlorideTamoxifenPaclitaxelROCKInhibitorEstrogenReceptorModulatorAntineoplasticAgent147CitationsCitedbyCell.129...
NAMPT/IDO1-IN-1 | MedChemExpress (MCE)NAMPT/IDO1-IN-1 是一种口服有效的、靶向 NAMPT 和 IDO1 的双抑制剂,IC50 分别为 57.5 nM 和 233 nM。NAMPT/IDO1-IN-1 阻断 NAD+ 的生物合成,抑制对紫杉醇 (HY-B0015)