近日,上海医药集团股份有限公司及其全资子公司上海交联药物研发有限公司联合开发的注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂临床试验申请获得国家食品药品监督管理总局受理。 一、该药物基本信息 药物名称:注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂 剂型:注射剂 规格:100毫克(5毫升)/瓶 适应症/功能主治:
注射用重组人鼠嵌合抗CD30单抗-MCC-DM1偶联剂,是由上海复旦张江生物医药股份有限公司/上海交联药物研发有限公司进行申报,采用非随机化开放的安全性和有效性,了解更多关于注射用重组人鼠嵌合抗CD30单抗-MCC-DM1偶联剂临床试验信息。
近日,上海医药集团股份有限公司(以下简称“上海医药”或“公司”)及其全资子公司上海交联药物研发有限公司联合开发的注射用重组抗 HER2 人源化单克隆抗体-MCC-DM1 偶联剂(以下简称“该药物”)获得国家食品药品监督管理总局(以下简称“国家药监局”)颁发的药物临床试验批件。 一、该药物基本信息 药物名称:注射用重组抗...
证券代码:601607 证券简称:上海医药 编号:临2018-031 债券代码:136198 债券简称:16 上药 01 上海医药集团股份有限公司关于注射用重组抗 CD30 人鼠嵌合单克隆抗体-MCC-DM1 偶联剂 临床试验申请获得受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、...
上海医药(02607.HK)公告,公司及其全资子公司上海交联药物研发有限公司联合开发的注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂(以下简称“该药物”)获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验批件。 据悉,该药物是人用重组单克隆抗体与小分子药物交联制品,拟用于HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。该药物于2014...
中国临床试验数据库提供F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中的Ib期临床研究的登记号CTR20211977,药物名称注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴
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上海医药宣布,近日,公司全资子公司上海交联药物研发有限公司与上海复旦张江生物医药股份有限公司联合开发的注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂获得国家药监局颁发的药物临床试验批件。 据悉,该药物是新型人用重组单克隆抗体制品,拟用于间变性大细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤和皮肤T细胞淋巴瘤。该药物于2016年...
证券代码:601607 证券简称:上海医药 公告编号:临2017-031 债券代码:136198 债券简称:16上药01 上海医药集团股份有限公司关于注射用重组抗 HER2 人源化单克隆抗体-MCC-DM1 偶联剂 临床试验申请获得受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准...