上海医药宣布,近日,公司全资子公司上海交联药物研发有限公司与上海复旦张江生物医药股份有限公司联合开发的注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂获得国家药监局颁发的药物临床试验批件。 据悉,该药物是新型人用重组单克隆抗体制品,拟用于间变性大细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤和皮肤T细胞淋巴瘤。该药物于2016年1...
注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂的适应症是复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者。 此药物由上海复旦张江生物医药股份有限公司/ 上海交联药物研发有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中的初步疗效。 次要目的:评价F0...
中国临床试验数据库提供F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中的Ib期临床研究的登记号CTR20211977,药物名称注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴
实验分期:Ib期 项目用药:注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂 适应症:复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者 申办企业:上海复旦张江生物医药股份有限公司/ 上海交联药物研发有限公司 开展地区 上海/安徽合肥/河南洛阳/湖北武汉/浙江杭州/天津/重庆/河南郑州/陕西西安/新疆维吾尔乌鲁木齐/广东广州/北京...
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证券代码:601607 证券简称:上海医药 编号:临2018-043 债券代码:136198 债券简称:16 上药 01 上海医药集团股份有限公司关于注射用重组人鼠嵌合抗 CD30 单克隆抗体-MCC-DM1 偶联剂 获得临床试验批件的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确...