但是MC38的突变与人类常见的突变并不一致[2]；而另一种结直肠癌模型CT26，虽然特征与未分化/难治性人类结直肠癌一致，但却同时具有内源性逆转录病毒免疫显性抗原，免疫原性更高[3]。
例如,结直肠MC38细胞系存在微卫星-不稳定表型( MSI )可形成T细胞炎症的肿瘤微环境,以其对ICB的强大反应。另一方面,结直肠癌CT26细胞系存在微卫星稳定( MSS )模型形成非T细胞炎症肿瘤微环境,且其对ICB反应差。MC38和CT26系的免疫表型特征和对ICB的反应性与临床观察到的MSI和MSS结直肠癌患者的相同。 尽管人源化PD...