解析 那是预染marker,买来时已经染过色了,所以在电泳过程中就可以看见. 结果一 题目 western转膜时膜上的marker条带为什么可以看见?原理是什么呢? 答案 那是预染marker,买来时已经染过色了,所以在电泳过程中就可以看见.相关推荐 1western转膜时膜上的marker条带为什么可以看见?原理是什么呢?反馈 收藏 ...
跑大板胶时,DNA Marker多条带了,是什么原因呢?, 视频播放量 7、弹幕量 0、点赞数 0、投硬币枚数 0、收藏人数 0、转发人数 0, 视频作者 博迈德小花儿, 作者简介 博迈德是一家专业的分子生物试剂及技术服务企业。RNA、基因组DNA、质粒提取,胶回收,DNA marker无缝克隆等雷
**Marker条带图是一种特殊的柱状图,通常用于显示数据集中不同标记的分布情况** 2楼2024-01-01 22:55 回复 I-D这不重要 它常常被用在生物学研究中,比如在基因表达分析中用来比较不同的样本或者组织类型之间的差异 3楼2024-01-01 22:55 回复 I-D这不重要 此外,Marker条带图还可以展示一些特定的信息...
没有啥意义啊 那条带就是你PCR扩增出来的东西 marker是看大小 如果和你要扩增的片段大小差不多 那就是你要的东西 如果太小那就是二聚体
加样孔附近的应该是没除干净的杂蛋白，最下边的是质粒分解DNA小片段，从你的目的条带来看，质粒应该是分解了
这是由于电压过高所致，只需适当调整电泳条件，问题即可解决。第二，非特异性扩增引发的条带问题。在胶图中，左三处可见到这类条带，排除引物二聚体的可能性后，需考虑提高退火温度。建议进行梯度退火实验，以找出最适合的温度。总结以上，DNA胶图分析并不复杂，遵循上述建议，问题能得到明显改善。若遇...
原因有很多可能，一般来说，是小分子量Marker跑走了，可以增加胶浓度或减少电泳时间。梯度胶也是不错的...
marker条带没跑出来说明胶有问题，检查下胶有没有漏
和marker平齐的是完整质粒，后面的应该是开环DNA，整体挺清楚的，也没有滞后或者拖尾的现象但是1和2...
和marker平齐的是完整质粒，后面的应该是开环DNA，整体挺清楚的，也没有滞后或者拖尾的现象但是1和2亮度明显低证明质粒的量比3和4少