商标名称 MANFAN 国际分类 第22类-绳网袋篷 商标状态 商标注册申请 申请/注册号 59546437 申请日期 2021-09-28 申请人名称(中文) 上海满帆精密机械科技有限公司 申请人名称(英文) - 申请人地址(中文) 上海市奉贤区四团镇崇业商务楼19号124室 申请人地址(英文) - 初审公告期号 - 初审公告日期 2021-12-13 ...
manfan综合症 问题描述:我患有马凡综合征,这是一种遗传性疾病,影响了我的骨骼、眼睛和心血管系统。我身材高大,手指和脚趾特别长,眼睛也有问题。最严重的是,我的心血管系统很脆弱,容易出现问题。希望能得到专业的治疗和建议。 ...展开 张国祥主治医师普内科 永兴县人民医院 去咨询 病情分析:病情诊断: 马凡综合...
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manfan网络马凡;马凡氏 网络释义 1. 马凡 < 前一篇马凡(Manfan)综合征后一篇 >睑内翻 博客等级: 博客积分:100 博客访问:29,203 关注人气:2 频遭老公辱骂我献身 …blog.sina.com.cn|基于19个网页 2. 马凡氏 马凡氏(Manfan)综合征为一先天性中胚叶发育不良性性疾病,为一遗传型结缔组织病,系常染色体...
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百度试题 题目Manfan综合征变异型呈现的特征有() A.近视B.球形晶体C.晶体半脱位D.下颌、颜面骨发育不良相关知识点: 试题来源: 解析 A,B,C,D
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例1:患者男(先证者IV1)9岁,双眼视物不清6年,于06年5月入院。患者自幼视物不清,身材瘦长,上小学一年级患者近视,裸眼视力:右眼:0.2;左眼:0.3,现已高度近视。父母非近亲结婚,第一胎剖腹产。太祖母、祖父、父亲及一个姑姑患有该病。患者家系图谱见图1。入院查体:身高150em,四肢细长,蜘蛛足样指趾,心肺...
马凡(Manfan)综合征为一先天性中胚叶发育不良性性疾病,为一遗传型结缔组织病,系常染色体显性遗传性疾病,个别呈常染色体隐性遗传,具体发病原因不明,据认为与先天性蛋白质代谢异常有关。人群发病率约 4人/10万人,本综合征临床表现不一,主要累及骨骼、心血管系统和眼等器官组织。是法国儿科专家...