MAD-MB-231细胞培养 1.2 方法 1.2.1 细胞培养 人乳腺癌MDA-MB-231细胞在含有10%太牛血清的RPMI-1640培养液中，于37℃ 、5%CO2培养箱中常规培养，用含0.02%EDTA的胰酶消化传代。实验分组如下：对照组：细胞中加入含有0.1%DMSO培养液 实验组：细胞用不同浓度芹菜素（20、40、80、160µmol/L及半数IC50...
1.2.2芹菜素对MDA-MB-231细胞增殖的影响 1.取处于对数期生长期的MDA-MB-231细胞常规消化,用含10%胎牛血清的RPMI1640完 全培养基配置成5.0×10 4 个/mL细胞悬液。 2.每孔接种100℃µL细胞悬液,每浓度设6个平行样,在37、5%CO2培养箱中培养过夜。
凋亡目的 在体外研究金黄色葡萄球菌杀白细胞素S组分(LukS-PV)对三阴乳腺癌(TNBC)细胞(MAD-MB-231)形态,增殖,周期和凋亡的影响.方法 0.25,0.5,0.75,1μmol/L LukS-PV刺激乳腺癌细胞MAD-MB-231后,利用倒置显微镜观察细胞形态的改变;用CCK-8检测LukS-PV对MAD-MB-231细胞增殖的影响;通过PI单染流式细胞术检...
LukS-PV增殖细胞周期凋亡目的在体外研究金黄色葡萄球菌杀白细胞素S组分(LukS-PV)对三阴乳腺癌(TNBC)细胞(MAD-MB-231)形态,增殖,周期和凋亡的影响.方法 0.25,0.5,0.75,1 μmol/L LukS-PV刺激乳腺癌细胞MAD-MB-231后,利用倒置显微镜观察细胞形态的改变;用CCK-8检测LukS-PV对MAD-MB-231细胞增殖的影响;通过PI...
Effects of MAD2L1 or BUB1 depletion on the phenotype of MDA-MB-231 cancer cells in vitro.Zhanwei, WangDionyssios, KatsarosYi, ShenYuanyuan, FuEmilie, Marion CanutoChiara, BenedettoLingeng, LuWenMing, ChuHarvey A., RischHerbert, Yu