IL-4 诱导的巨噬细胞的复极化能力进一步反映在蛋白质水平上,因为 M2→M1 和 M1 巨噬细胞表现出相同的 CD80 和 CD86 表达在功能上,M2→M1 和 M1 巨噬细胞表现出相似的炎性细胞因子分泌和 iNOS -介导的一氧化氮 (NO) 产生。因此,虽然小鼠 M2 巨噬细胞在 LPS + IFNγ 再刺激后很容易重新极化为促炎状态,...
巨噬细胞在先天免疫中起着至关重要的作用,其极化表型与OA进展有关。巨噬细胞分为经典活化的M1巨噬细胞和交替活化的M2巨噬细胞,它们在微环境中产生不同的刺激反应。M1巨噬细胞在被干扰素-γ (IFN-γ)和脂多糖(LPS)或TNF-α激活后,分泌大量促炎细胞因子和介质。OA坏死细胞的软骨碎片、聚集蛋白、纤维结缔组织蛋白...
姜黄素 RAW264.7巨噬细胞 巨噬细胞极化 M1/M2表型 过氧化物酶体增殖激活物受体y(PPARy) 脂多糖 y干扰素目的:观察姜黄素对 LPS 和 IFNγ诱导的 RAW264.7巨噬细胞(M1)极化的影响及机制。方法不同浓度姜黄素(6.25、12.5、25μmol/L)干预 LPS 和 IFNγ诱导的 RAW264.7巨 噬细胞 (M1)12 h,同时再加入20μ...
方法:首先使用脂多糖和干扰素γ协同诱导巨噬细胞M1极化,使用白细胞介素4诱导巨噬细胞M2极化,qRT-PCR检测各型细胞中内源性miR-378a的表达,验证miR-378a是否参与巨噬细胞的极化。通过慢病毒载体将miR-378a转染至巨噬细胞,筛选出miR-37...
目的研究威灵仙提取物对THP-1源巨噬细胞极化的影响。方法用佛波酯诱导THP-1为M0型巨噬细胞,LPS诱导M1型巨噬细胞极化,IL-4诱导M2型巨噬细胞极化,观察并记录细胞状态。以威灵仙提取物干预上述细胞,CCK-8法检测THP-1源巨噬细胞增殖情况、台盼蓝染色检测细胞活力、流式细胞术检测细胞凋亡情况及观察巨噬细胞极化表型、...
小檗碱促进巨噬细胞系RAW2647 由M1 促炎表型向M2 抗炎表型极化 引言 炎症反应是机体固有免疫应答的一部分,而巨噬细胞作为炎症反应的 主要参与者,其表型极化对炎症的进展和转归具有重要影响。小檗碱 是一种源于中药黄檗的生物碱,具有抗炎、抗肿瘤、抗菌等多种生物 活性。本研究旨在探讨小檗碱对巨噬细胞系RAW2647 ...
目的 探讨miR-190a-5p 对脂多糖诱导的骨髓巨噬细胞(bone-marrow-derived macrophage,BMDM)向 M1、M2 型极化的影响。方法 以细菌脂多糖诱导的 BMDM(M1 型)为 M1 组,阴性对照 miRNA 模拟物干预巨噬细胞 M1 型为 NC 组,miR-190a-5p 模拟物干预巨噬细胞 M1 型为 miR-190a-5p 组。显微镜下观察巨噬细胞形...
方法:首先利用P.g-LPS诱导巨噬细胞极化为M1型.培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7,用1μg/m L和10μg/m L P.g-LPS刺激RAW264.7细胞1 h和24 h,通过q RT-PCR法检测白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β),肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),白介素-10(interleukin-10,IL-10)的m RNA表达...
目的探讨神经营养素-3(NT-3)能否促进脂多糖(LPS)诱导的M1型巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化.方法体外培养小鼠RAW264.7巨噬细胞株,分为LPS组和LPS+NT-3组.用脂多糖(100 ng/ml)刺激12h后,撤掉LPS培养基,冲洗,分别加入基础培养基和含有NT-3(40 ng/ml)的基础培养基,培养24 h后,全部置换成基础培养基培养24 h,...
小檗碱促进巨噬细胞系RAW264.7由M1促炎表型向M2抗炎表型极化