本次研究中,云序生物提供m1A MeRIP-Seq&RNA-seq以及生信分析。该团队在2022年在The Plant Journal期刊也发表了题为DNA and coding/noncoding RNA methylation analysis provide insights into tomato fruit ripening的研究论文,揭示了番茄果实成熟衰老的调控新机制,云序生物提供m5C MeRIP-Seq&5mC MeDIP-seq&RNA-Seq以...
由于ALKBH3负责去除m1A修饰,首先对眼黑色素瘤细胞和正常黑素细胞进行了m1A MeRIP-seq。结果表明,从正常细胞和肿瘤细胞生成m1A MeRIP-seq文库中,平均鉴定出16 864个和10 212个m1A峰(图4A-B)。与之前的m1A MeRIP-seq结果一致,m1A峰在5个UTR中富集,特别是在起始密码子附近。差异表达的m1A修饰基因与多种黑色素...
m1A RNA修饰的检测,易基因采用基于抗体富集的甲基化RNA免疫沉淀测序方法(MeRIP-seq/m1A-seq),该技术利用m1A特异性抗体富集发生m1A修饰的RNA片段(包括mRNA、lncRNA等rRNA去除所有RNA),结合高通量测序,对RNA上的m1A修饰进行定位与定量,总RNA起始量可降低至10μg,最低仅需1μg总RNA。 易基因提供适用于不同科研...
该研究通过ChIP-seq、CUT&Tag、m1A MeRIP-seq、RNA-seq、LC-MS等多组学联合分析,揭示了在眼部黑色素瘤中组蛋白乳酸化能够导致ALKBH3表达增加,m1A修饰特异性降低,进而降低急性早幼粒细胞白血病蛋白(PML)聚集并促进肿瘤恶化。总体而言,研究结果表明依赖ALKBH3的m1A去甲基化对于PML核体的形成至关重要,提供了一种新...
MeRIP-Seq (m6A-seq, m1A-seq, m5C-seq, m7G-seq) m6A研究背景 m1A研究背景 m5C研究背景 m7G研究背景 服务特点 实验流程 结果展示 m6A(N6-methyladenosine,6-甲基腺嘌呤)是真核生物mRNA内部序列中最常见的一种甲基化修饰,同时可以功能性的调节真核生物的转录组从而影响mRNA的剪接、出核、定位、翻译和稳定。m6...
m1A RNA修饰的检测,易基因采用基于抗体富集的甲基化RNA免疫沉淀测序方法(MeRIP-seq/m1A-seq),该技术利用m1A特异性抗体富集发生m1A修饰的RNA片段(包括mRNA、lncRNA等rRNA去除所有RNA),结合高通量测序,对RNA上的m1A修饰进行定位与定量,总RNA起始量可降低至10μg,最低仅需1μg总RNA。
m1A RNA修饰的检测,易基因采用基于抗体富集的甲基化RNA免疫沉淀测序方法(MeRIP-seq/m1A-seq),该技术利用m1A特异性抗体富集发生m1A修饰的RNA片段(包括mRNA、lncRNA等rRNA去除所有RNA),结合高通量测序,对RNA上的m1A修饰进行定位与定量,总RNA起始量可降低至10μg,最低仅需1μg总RNA。
m1A RNA修饰的检测,易基因采用基于抗体富集的甲基化RNA免疫沉淀测序方法(MeRIP-seq/m1A-seq),该技术利用m1A特异性抗体富集发生m1A修饰的RNA片段(包括mRNA、lncRNA等rRNA去除所有RNA),结合高通量测序,对RNA上的m1A修饰进行定位与定量,总RNA起始量可降低至10μg,最低仅需1μg总RNA。
项目名称:m1a-meRIP-seq 所属分类:RNA 修饰 联系电话:020-85625352 QQ:386244141 Email:servers@gzscbio.com 技术服务描述 m1A是一类新发现的RNA甲基化修饰,即RNA分子腺嘌呤第1位氮原子上发生甲基化修饰(N1-methyladenosine,m1A)。m1A已经在tRNA、rRNA、mRNA和non-coding RNA上被发现...
该技术是将MeDIP、RIP及RNA-seq技术结合起来,在全基因组范围内精确检测RNA甲基化,对RNA样品进行片段化,利用特异性的RNA甲基化抗体进行免疫共沉淀反应,将获得的甲基化修饰片段测序。同时,需要设计Input对照样(类似与ChIP-seq)消除背景。 m1A-meRIP-seq