探究单体型B与线粒体m.1555A>G突变致聋的相关性。 方法采集单体型为B且携带m.1555A>G家系(TP023)成员外周血,建立永生化淋巴细胞系作为实验组(D组);选取单体型非B但携带m.1555A>G的永生化淋巴细胞(S组)和单体型为B但不携带m.1555A>G的永生化淋巴细胞(C组)为对照组;分别对三组细胞的线粒体膜电位(...
搜选项 搜索 单项选择题 m.1555A>G是哪类疾病的常见线粒体突变位点() A.MELAS疾病 B.Leigh综合征 C.药物诱导性耳聋 D.Angelman 综合征 你可能感兴趣的试题 单项选择题 nDNA是下列哪项的简称() A.环状DNA B.线粒体DNA C.核DNA D.真核生物DNA ...
新生儿足底血检查出有个突变1555A>G,出生第二天听力筛查两边耳朵通过,40天儿保听力筛查,两边耳朵听力通过,这种未来需要注意什么?有没有疫苗不能接种的?是不是终身不服用耳毒*物就不会有耳聋概率发生。还需要做那些检查不?这个是不是母系遗传?意味着*也有这个基因(男,1个月) ...
家系母系成员耳聋外显率为12.5%~50.0%(平均外显率31.3%,25/80),除家系4先证者复合存在GJB2基因c.235del C杂合突变,其余先证者均未检出其他相关突变.结论单倍型B的m.1555A>G突变耳聋家系具有高致聋外显率46.2%(12/26),GJB2,GJB3,SLC26A4等核基因及m.1494C>T,m.7445A>G等相关致聋位点非本研究耳聋...
新生儿足跟血,耳聋基因筛查12srna m.1555a.>g 均质突变严重吗,有宝宝这种情况的吗 最佳回答:亲爱的,这个情况的话确实是不好的呀,有的时候可能要多注意复查一下,问一
婴儿做基因检查出mtDNA1555A>G均质突变医生回答 高丽萍 主治医师元氏县妇幼保健院 宝宝是携带耳聋基因的,以后用药主要就可以。咨询过程 婴儿做基因检查出mtDNA***A>G均质突变您好,我是元氏县妇幼保健院,高丽萍医生需要用药注意以免导致耳聋要做相关检查吗?听...
新人免费读10天 领看书特权 77.哪些是常见耳聋易感基因? 后续精彩内容,上QQ阅读APP免费读 上QQ阅读看本书,新人免费读10天 登录订阅本章 > 78.线粒体DNA 12S rRNA基因的m.1555A>G和m.1494C>T基因突变是什么意思? 后续精彩内容,上QQ阅读APP免费读 上QQ阅读看本书,新人免费读10天 登录订阅本章 >上...
对于携带有某些mtDNA突变的患者,尤其是m.1555A>G,氨基糖甙抗生素可能导致耳聋。()A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工
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[当时年龄:宝宝1个月]耳聋基因筛查,在医院测听力通过了,但采足跟血的听力筛查未通过,MT-RNR1(12SrRNA) m.1555A>G是什么意思 最佳回答:我觉得只要是测听力通过了就行,他的这个听力筛查主要是一个基因的检测,说明存在这个耳聋基因