通过促进炎症 (M1) 巨噬细胞向抗炎 (M2) 巨噬细胞的复极化来编辑巨噬细胞激活以抑制炎症性疾病是人们非常感兴趣的。在这里,我们发现小鼠和人类 M1 巨噬细胞在体外和体内暴露于 IL-4 后无法转化为 M2 细胞。与之形成鲜明对比的是,M2 型巨噬细胞更具可塑性,并且很容易重新极化为炎症性 M1 状态。我们确定 M1...
巨噬细胞在先天免疫中起着至关重要的作用,其极化表型与OA进展有关。巨噬细胞分为经典活化的M1巨噬细胞和交替活化的M2巨噬细胞,它们在微环境中产生不同的刺激反应。M1巨噬细胞在被干扰素-γ (IFN-γ)和脂多糖(LPS)或TNF-α激活后,分泌大量促炎细胞因子和介质。OA坏死细胞的软骨碎片、聚集蛋白、纤维结缔组织蛋白...
近日,来自中国科技大学第一附属医院的研究者们在Int J Biol Sci杂志上发表了题为“TREM2 promotes macrophage polarization from M1 to M2 and suppresses osteoarthritis through the NF-κB/CXCL3 axis”的文章,该研究表明TREM2通过NF-κB/CXCL3轴调控,促进OA期间巨噬细胞从M1向M2极化,从而改善OA的病理状态。。
小檗碱促进巨噬细胞系RAW2647 由M1 促炎表型向M2 抗炎表型极化 引言 炎症反应是机体固有免疫应答的一部分,而巨噬细胞作为炎症反应的 主要参与者,其表型极化对炎症的进展和转归具有重要影响。小檗碱 是一种源于中药黄檗的生物碱,具有抗炎、抗肿瘤、抗菌等多种生物 活性。本研究旨在探讨小檗碱对巨噬细胞系RAW2647 ...
目的研究威灵仙提取物对THP-1源巨噬细胞极化的影响。方法用佛波酯诱导THP-1为M0型巨噬细胞,LPS诱导M1型巨噬细胞极化,IL-4诱导M2型巨噬细胞极化,观察并记录细胞状态。以威灵仙提取物干预上述细胞,CCK-8法检测THP-1源巨噬细胞增殖情况、台盼蓝染色检测细胞活力、流式细胞术检测细胞凋亡情况及观察巨噬细胞极化表型、...
方法:首先使用脂多糖和干扰素γ协同诱导巨噬细胞M1极化,使用白细胞介素4诱导巨噬细胞M2极化,qRT-PCR检测各型细胞中内源性miR-378a的表达,验证miR-378a是否参与巨噬细胞的极化。通过慢病毒载体将miR-378a转染至巨噬细胞,筛选出miR...
目的 探讨miR-190a-5p 对脂多糖诱导的骨髓巨噬细胞(bone-marrow-derived macrophage,BMDM)向 M1、M2 型极化的影响。方法 以细菌脂多糖诱导的 BMDM(M1 型)为 M1 组,阴性对照 miRNA 模拟物干预巨噬细胞 M1 型为 NC 组,miR-190a-5p 模拟物干预巨噬细胞 M1 型为 miR-190a-5p 组。显微镜下观察巨噬细胞形...
结论:1.1μg/m L P.g-LPS刺激RAW264.7细胞1 h可诱导巨噬细胞系RAW264.7极化为M1型.2.5μM MB介导的PDT光照2 s对P.g-LPS刺激的RAW264.7细胞活性无显著影响.3.MB-PDT促进P.g-LPS刺激的RAW264.7细胞的迁移.4.MB-PDT促进M1型巨噬细胞向M2型极化.5.MB-PDT促进RAW264.7细胞M2型极化可能是通过提高细胞线粒...
结论 姜黄素通过活化 PPARγ促进 LPS 和 IFNγ诱导的 RAW264.7 巨噬细胞 ( M1 )向 M2 表型极化。关键词:姜黄素; RAW264.7 巨噬细胞;巨噬细胞极化; M1 / M2 表型;过氧化物酶体增殖激活物受体γ ( PPARγ );脂多糖; γ干扰素中图分类号: R969 文献标志码: A DOI : 10.7652 / jdyxb201502022 ...
目的探讨神经营养素-3(NT-3)能否促进脂多糖(LPS)诱导的M1型巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化.方法体外培养小鼠RAW264.7巨噬细胞株,分为LPS组和LPS+NT-3组.用脂多糖(100 ng/ml)刺激12h后,撤掉LPS培养基,冲洗,分别加入基础培养基和含有NT-3(40 ng/ml)的基础培养基,培养24 h后,全部置换成基础培养基培养24 h,...