数据显示,IFN-β水平在M1巨噬细胞中升高,进而诱导巨噬细胞向M1表型转化,并上调cGAS的表达,这表明cGAS介导的巨噬细胞极化过程中存在正反馈环。在诱导巨噬细胞极化之前,作者进一步将活化的cGAS产物cGAMP转染到Cgas-/-巨噬细胞中。数据显示,cGAMP 并不能完全挽救 Cgas-/- 巨噬细胞极化到 M1 表型,这表明在 cGAS 介...
在体内复杂的微环境中,其表现出独特的表型和功能:经典型巨噬细胞极化主要由M1型巨噬细胞构成,表现出与炎症和细胞毒性相关的功能,另一型巨噬细胞极化主要由M2型巨噬细胞构成,与组织修复和免疫调节相关。研究已经证实,M1巨噬细胞极化在牙齿移动期间的骨重建和牙根吸收过程中至关重要。 鉴于M1巨噬细胞极化在牙齿移动过...
巨噬细胞M1型极化miR-155JAK1-STAT1通路动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种慢性炎症性反应.巨噬细胞在体内参与天然免疫反应以及特异性免疫反应,在AS中具有重要的推动作用.巨噬细胞的极化是由巨噬细胞根据微环境的不同做出的自身表型的转变,其中M1型极化具有推动炎症反应发生的作用.JAK1-STAT1-SOCS1通路是导致M1...
全反式维甲酸通过AMPKSTAT1信号通路抑制M1型巨噬细胞极化的体外研究全反式维甲酸通过AMPKSTAT1信号通路抑制M1型巨噬细胞极化的体外研究一引言巨噬细胞是机体免疫系统的重要组成部分,其在不同环境下可极化为不同的亚型,包括M1型和M
病变管壁中促炎的M1型巨噬细胞浸润和干扰素(IFN)-γ表达增加是其重要特征。IFN-γ是参与M1极化的关键细胞因子,研究提示巨噬细胞极化伴有糖代谢的变化,但是IFN-γ在大动脉炎中M1型巨噬细胞极化过程中的参与糖代谢调控的机制尚不清楚。 ...
目的 探讨miR-190a-5p 对脂多糖诱导的骨髓巨噬细胞(bone-marrow-derived macrophage,BMDM)向 M1、M2 型极化的影响。方法 以细菌脂多糖诱导的 BMDM(M1 型)为 M1 组,阴性对照 miRNA 模拟物干预巨噬细胞 M1 型为 NC 组,miR-190a-5p 模拟物干预巨噬细胞 M1 型为 miR-190a-5p 组。显微镜下观察巨噬细胞形...
巨噬细胞向M1型极化并减轻炎症损伤.[方法]分离提取小鼠原代腺泡细胞,蛙皮素刺激后与小鼠骨髓巨噬细胞在不同糖浓度培养基中共培养,并在高糖组及对照组使用Notch通路抑制剂DAPT干预.光镜下观察巨噬细胞形态并用免疫荧光染色验证;qPCR以及Western blotting检测Notch通路水平以及炎症因子水平;免疫荧光染色验证巨噬细胞极化...
巨噬细胞的极化激活通常被定义为两种状态即M1型和M2型.M1型巨噬细胞大量存在于不稳定斑块的脂质核心中,促进AS病变的进展;M2型巨噬细胞在稳定型的AS斑块数量较高,促进斑块稳定并保护AS病程.因此调控AS斑块中M1型巨噬细胞向M2型极化已成为抗AS的重要治疗靶点.Janus激酶/信号转导和转录激活因子(Janus kinase-signal ...
进一步研究发现,Tlr4-/-巨噬细胞中的M1标记物明显下调,但M2表型的诱导不受影响,表明TLR4在调控cGAS介导的巨噬细胞极化至M1表型中发挥了重要作用。实验结果3cGAS通过mTORC1通路诱导巨噬细胞极化为M1表型为了更深入地探讨cGAS介导巨噬细胞极化为M1表型的机制,我们在体外诱导巨噬细胞极化,并检测了可能的参与途径。结果...
M1型巨噬细胞TLR4受体NF-κB信号通路NLRP3炎症小体肝性脑病(HE)是失代偿期肝硬化患者一种严重的中枢神经系统并发症.而肝脏炎症反应则是肝性脑病患者病情恶化的重要原因,因此抑制肝脏炎症反应是治疗肝性脑病的有效途径之一.TLR4受体参与调节M1型巨噬细胞极化并促进炎症反应,NF-κB信号通路是参与炎症反应的重要通路,...