数据显示,IFN-β水平在M1巨噬细胞中升高,进而诱导巨噬细胞向M1表型转化,并上调cGAS的表达,这表明cGAS介导的巨噬细胞极化过程中存在正反馈环。在诱导巨噬细胞极化之前,作者进一步将活化的cGAS产物cGAMP转染到Cgas-/-巨噬细胞中。数据显示,cGAMP 并不能完全挽救 Cgas-/- 巨噬细胞极化到 M1 表型,这表明在 cGAS 介...
在体内复杂的微环境中,其表现出独特的表型和功能:经典型巨噬细胞极化主要由M1型巨噬细胞构成,表现出与炎症和细胞毒性相关的功能,另一型巨噬细胞极化主要由M2型巨噬细胞构成,与组织修复和免疫调节相关。研究已经证实,M1巨噬细胞极化在牙齿移动期间的骨重建和牙根吸收过程中至关重要。 鉴于M1巨噬细胞极化在牙齿移动过...
牙周膜干细胞在牙齿移动中扮演关键角色，它们在机械力刺激下经历自噬过程，这一过程通过AKT信号通路影响M1型巨噬细胞的极化。自噬，作为细胞应对外部压力的保护机制，被发现在机械负荷下在牙周组织中活跃，特别是PDLSCs（牙周膜干细胞）这样的机械敏感细胞。研究团队通过实验发现，机械力诱导的自噬能增加LC3、...
研究结果:在大动脉炎患者病变动脉血管外膜中,M1型巨噬细胞中PFKFB3及IFN-γ表达增加。在体外,IFN-γ可诱导巨噬细胞分化为M1,表现为CD80和HLA-DR以及细胞因子IL-6和TNF-α增加。同时,PFKFB3和糖酵解水平显著升高。但是,IFN-γ诱导的...
巨噬细胞M1型极化miR-155JAK1-STAT1通路动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种慢性炎症性反应.巨噬细胞在体内参与天然免疫反应以及特异性免疫反应,在AS中具有重要的推动作用.巨噬细胞的极化是由巨噬细胞根据微环境的不同做出的自身表型的转变,其中M1型极化具有推动炎症反应发生的作用.JAK1-STAT1-SOCS1通路是导致M1...
001作用于巨噬细胞中的安全浓度;应用酶联免疫吸附(ELISA)实验检测巨噬细胞上清液中M1型极化因子TNF-α和IL-6的含量;应用蛋白质免疫印记(WB)实验检测巨噬细胞中FKN、Wnt/β-catenin通路关键因子Wnt-4和β-catenin、M1型极化因子iNOS、TNF-α和IL-6的蛋白表达水平;应用免疫荧光(IF)实验检测巨噬细胞中M1型极化因子...
实验结果显示,AngⅡ处理后,巨噬细胞中Cx43的表达显著上调。此外,我们发现AngⅡ可显著激活巨噬细胞中的NF-κB信号通路。进一步分析发现,AngⅡ处理后,巨噬细胞呈现M1型极化状态,该状态与炎症反应的激活相关。 为了验证我们的发现,我们进行了体内实验。将小鼠分为对照组和AngⅡ组,通过注射AngⅡ来模拟体内AngⅡ上调情况...
目的 探讨miR-190a-5p 对脂多糖诱导的骨髓巨噬细胞(bone-marrow-derived macrophage,BMDM)向 M1、M2 型极化的影响。方法 以细菌脂多糖诱导的 BMDM(M1 型)为 M1 组,阴性对照 miRNA 模拟物干预巨噬细胞 M1 型为 NC 组,miR-190a-5p 模拟物干预巨噬细胞 M1 型为 miR-190a-5p 组。显微镜下观察巨噬细胞形...
细胞实验显示HCQ可抑制M1型巨噬细胞极化并同时抑制NF-κB信号通路及其下游NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3,NLRP3)炎症小体的形成;NF-κB通路抑制剂PDTC可得到相似的结果.结论:羟氯喹可抑制NF-κB/NLRP3信号通路减少M1型巨噬细胞极化,减轻DSS诱导的小鼠...
巨噬细胞向M1型极化并减轻炎症损伤.[方法]分离提取小鼠原代腺泡细胞,蛙皮素刺激后与小鼠骨髓巨噬细胞在不同糖浓度培养基中共培养,并在高糖组及对照组使用Notch通路抑制剂DAPT干预.光镜下观察巨噬细胞形态并用免疫荧光染色验证;qPCR以及Western blotting检测Notch通路水平以及炎症因子水平;免疫荧光染色验证巨噬细胞极化...