放疗联合Keytruda、GM-CSF治疗晚期结肠癌1例报道并文献复习 目的:探讨放疗与PD-1抑制剂Keytruda、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macro-phage colony stimulating factor,GM-CSF)三者联合治疗晚期结肠癌的疗效及相关... 黄胜兰,姚伟荣,曾麟,... - 《现代肿瘤医学》 被引量: 0发表: 2019年 粒巨细胞...
产品活性:Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的,具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂,IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍,例如 FLT3,KDR (VEGFR2),LCK,FLT1 (...
加之2017年Five-prime的CSF1R单抗Cabiralizumab联合Opdivo的早期试验数据欠佳。 HMPL-653是和黄医药自主研发的强效、选择性小分子CSF1R抑制剂,2021年11月在国内获批临床,用于治疗晚期恶性实体瘤和TGCT。 JDB383是嘉葆药银开发的一款经新创人源化PDX模型验证...
17日,上海和誉生物医药科技有限公司(简称:和誉医药)宣布,其在研的CSF-1R抑制剂Pimicotinib (ABSK021)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准开展cGVHD(慢性移植物抗宿主病)II期临床研究。 CSF-1R抑制剂针对慢性移植物抗宿主病在全球范围...
OSI-930是Kit,KDR和CSF-1R的抑制剂,IC50分别为80nM,9nM和15nM,对Flt-1,c-Raf和Lck有接近的抑制性,但对PDGFRα/β,Flt-3和Abl抑制性较弱。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:728033-96-3纯度:99.82%分子式:C22H16F3N3O2S分子量:443.44结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入...
产品活性:Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的,具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂,IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍,例如 FLT3,KDR (VEGFR2),LCK,FLT1 (...
9月9日,福贝生物医药科技(北京)有限公司1类新药「FB-1071」的临床试验申请获CDE受理。据悉,FB-1071是一款小分子CSF1R抑制剂,2021年2月福贝生物从Elixiron Immunotherapeutics 获得该药在中国大陆和中国港澳地区针对肿瘤以外所有适应症的开发...
CSF1R活性刺激旁路细胞因子分泌,或可作为AML支持细胞的新治疗靶点。 摘要: 为明确AML的新的治疗靶点,研究人员对原发性AML患者样本进行小分子和siRNA筛选。在23%的样本中,研究人员发现了对CSF1R抑制的敏感性,CSF1R是一种受体酪氨酸激酶,调控...
VEGFR和CSF1R分别为血管新生和巨噬细胞发挥作用的关键酶,因此,开发有效通过血脑屏障的VEGFR/CSF1R双靶抑制剂,对脑胶质瘤的治疗具有重要意义。 中国科学院上海药物研究所开发了VEGFR和CSF1R双靶抑制剂SYHA1813。临床前研究显示,SYHA1813通...