服用Lyrica胶囊和口服溶液的患者,可转换至Lyrica CR缓释片(每日服药一次)。 相关研究 该研究共入组了801例PHN患者。由于pDPN和PHN均为外周神经性疼痛,因此PHN的数据支持了pDPN和PHN这2种适应症。该随机研究包括一个6周的单盲剂量优化期,紧接着13周双盲期。在PHN研究中,Lyrica CR治疗组疼痛强度实现至少50%改善...
或CLcr(ml/min)=[140-年龄(岁)]*体重(kg) / 72血清肌酐(mg/dl) 女性患者*0.85 对正在接受血液透析治疗的患者,应根据患者的肾功能来调整普瑞巴林的日剂量。除调整日剂量外,每进行4小时的血液透析治疗,应立即给予一次补充剂量的普瑞巴林 【注意事项】 血管性水肿 上市后报告中,一些患者在开始使用或长期使用普...
肾功能损伤患者应根据肌酐清除率(CLcr)调整剂量,详见表1。应用该表时,需要估计患者的CLcr(单位为毫升/分)。CLcr(单位为毫升/分)可通过测定血浆肌酐水平(mg/分升)代入Cockcroft和Gault方程进行计算。 或 对正在接受血液透析治疗的患者,应根据患者的肾功能来调整普瑞巴林的日剂量。除调整日剂量外,每进行4小时的血液...
乐瑞卡于2010年在中国大陆上市，被批准用于治疗带状疱疹后神经痛，乐瑞卡在中国香港被批准与欧洲同样的适应症并且增加了纤维肌痛的适应症。成份 本品主要成份为普瑞巴林，其化学名称为(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸。化学结构式：分子式：C₈HNO₂ 分子量：159.23 性状 本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色...