LY294002是一种PI3K(磷脂酰肌醇3激酶)抑制剂,通过阻断PI3K/Akt信号通路,影响细胞增殖、存活和代谢等过程,广泛用于癌症、免疫疾病等机制研究。其作用具有可逆性,且对部分激酶(如mTOR)也有一定抑制效果。 作用机制与特点 靶向PI3K:LY294002通过竞争性结合PI3K的ATP结合位点,抑制其催化活性,从而阻断下游Akt蛋白的激活。
LY294002是一种PI3K(磷脂酰肌醇3-激酶)抑制剂,通过阻断PI3K/Akt信号通路调控细胞增殖、存活和代谢。它主要用于基础研究,例如癌症机制探索和细胞信号转导分析,但因稳定性差、体内效果有限,尚未成为临床治疗药物。 作用机制 靶向PI3K:选择性抑制PI3K的ATP结合位点,阻止其将PIP2转化为PIP3。 阻断下游通路:抑制Akt蛋白...
LY294002也写作LY-294,002,LY-294002或LY 294002,是一种常用的phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)抑制剂。 LY294002可以通透细胞,特异性抑制PI3K,抑制PI3K/Akt信号途径,包括常见的抑制Akt磷酸化等。LY294002对于纯化的PI3K的IC50为1.4 μM。 LY294002分子量为307.3,分子式为C19H17NO3,CAS Number:154447-36...
LY294002是一种常用的phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)抑制剂。LY294002可以通透细胞,特异性抑制PI3K,抑制PI3K/Akt信号途径,包括常见的抑制Akt磷酸化等。LY294002对于纯化的PI3K的IC50为1.4μM。CAS:154447-36-6分子式:C19H17NO3分子量:307.3纯度:>98% 组分 1mg 5mg 25mg LY294002(10μg/μL in DMSO) ...
LY294002/PI3K抑制剂 源叶 ≥98% 英文名: LY 294002 别名: LY294002/PI3K抑制剂; 2-吗啉代-8-苯基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃; CAS号: 154447-36-6 分子式: C19H18ClNO3 分子量: 343.8 货号产品规格市场价(RMB)您的折扣价(RMB)库存(上海)库存(北京)库存(武汉)库存(南京)数量计量单位加入购物车 S4...
LY294002 品牌:SparkJade (山东思科捷生物技术有限公司) 货号:SJ-MX0083 描述:LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC50 分别为 0.50、0.57 和 0.97 μM。LY294002 也可抑制 …
LY 294002 是一种选择性磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 抑制剂，其效力是槲皮素的 2.7 倍。 LY294002 抑制纯化的 PI3K，IC50 为 1.4 µM。图1.LY 294002化学结构 LY 294002基础信息 中文名：2-吗啉代-8-苯基色酮;2-吗啉代-8-苯基色酮;;PI3K 抑制剂；PI3-激酶抑制剂；英文名：LY294002;LY-294...
产品描述:LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC50 分别为 0.50、0.57 和 0.97 μM。LY294002 也可抑制 CK2 的活性,IC50 为 98 nM。LY294002 是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂,可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域,IC50 为 1.4 μM。LY294002 是一种凋亡 (apoptosis) 激活剂...
LY294002是一种广谱PI3K抑制剂,抑制PI3Kα/δ/β,IC50分别为0.5/0.57/0.97μM,也抑制CK2,IC50为98nM。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:154447-36-6别名:NSC 697286;SF 1101纯度:99.97%分子式:C19H17NO3分子量:307.34结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在...
LY 294002 是一种选择性磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 抑制剂,其效力是槲皮素的2.7 倍。 LY294002 抑制纯化的 PI3K,IC50 为 1.4 µM。 图1.LY 294002化学结构 LY 294002基础信息 中文名:2-吗啉代-8-苯基色酮;2-吗啉代-8-苯基色酮;;PI3K 抑制剂;PI3-激酶抑制剂; 英文名:LY294002;LY-294002;PI3-...