心脏代谢在研新药LY3819469，它是Dicerna公司与礼来公司合作的第二个进入临床项目候选药物。美国FDA接受该研究药物IND申请后，礼来公司将启动LY3819469 I期临床试验。这项I期临床试验使用的是，针对LPA基因的潜在GalopC™RNAi候选药物LY3819469，该研究药物可以作为治疗心脏代谢疾病的潜在方法。来自Dicerna公司首席科学官、...
适应症: 发生首次心血管事件风险升高 项目用药: LY3819469注射液 年龄要求: 55岁以上 招募人数: 250 开展区域: 广州/ 成都 / 自贡 截止时间: 2025.09.30 我要报名 项目介绍 参加标准 排除标准 开展医院 我要报名 项目介绍一项在伴有脂蛋白(a)水平升高的确诊动脉粥样硬化性心血管疾病或发生首次心血管事...
LY3819469注射液的适应症是降低心血管风险 此药物由Eli Lilly and Company/ 礼来苏州制药有限公司/ Vetter Development Services USA, Inc.生产并提出实验申请,[实验的目的] 在Lp(a)升高的成人中比较LY3819469与安慰剂的有效性和安全性 文章目录[隐藏] 基本信息 公示的试验信息 基本信息 公示的试验信息 一、题目和...
礼来的RNA干涉(RNAi)在研药LY3819469治疗心血管代谢疾病进入临床研究!LY3819469能关闭LPA基因,是礼来和Dicerna合作的GalXC™ RNAi系列中的第二个,触发$1000万里程碑费;两个合作伙伴围绕GalXC™ RNAi平台,大致有11个项目,有广泛疾病谱,礼来也在积极探索新路径啊,有危机感! ...
在2023年美国心脏协会科学年会(AHA 2023)上,礼来RNAi疗法Lepodisiran(LY3819469)的首个人体研究结果公布。结果显示单剂量Lepodisiran可将有害风险因子脂蛋白(a)[Lp(a)]降低94%,并持续近一年。该项研究结果同时发表在了《美国医学会杂志》上。 点击下载:AGT靶点RNAi疗法研发概况 ...
心脏代谢在研新药LY3819469,它是Dicerna公司与礼来公司合作的第二个进入临床项目候选药物。美国FDA接受该研究药物IND申请后,礼来公司将启动LY3819469 I期临床试验。这项I期临床试验使用的是,针对LPA基因的潜在GalopC™RNAi候选药物LY3819469,该研究药物可以作为治疗心脏代谢疾病的潜在方法。