这种作用机制使得该药物在治疗ER阳性(ER+)晚期乳腺癌等肿瘤方面具有潜在优势。 目前LY3484356(Imlunestrant)用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中国患者治疗的I期研究在多个中心进行,符合条件患者可入组免费接受治疗,以下内容为详细介绍: 项目介绍 评价LY3484356(Imlunestrant)用于中国晚期乳腺癌患者治...
用药时程:每日连续服药，28天为一周期，直至发生疾病进展，无法接受的毒性或满足其它治疗终止原因。)3项目介绍评价LY3484356（Imlunestrant）用于中国晚期乳腺癌患者治疗的研究项目分期：
Imlunestrant (LY-3484356) 是一种口服有效的和选择性的雌激素受体(estrogen receptor) 降解剂 (SERD),具有纯拮抗特性。Imlunestrant 可持续抑制 ER 依赖基因转录和细胞生长。Imlunestrant 可用于 ER 阳性 (ER+) 晚期乳腺癌 (aBC) 和子宫内膜内膜样癌 (EEC) 的研究。- 高纯
4°C, sealed storage, away from moisture * In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) BIOLOGICAL ACTIVITY ⽣物活性 Imlunestrant (LY-3484356) tosylate 是⼀种⼝服有效的和选择性的雌激素受体(estrogen receptor) 降解剂 ( SERD),具有纯拮抗特性。
礼来苏州阿贝西利临床试验,评价阿贝西利片(Imlunestrant,LY3484356)联合阿比特龙及泼尼松治疗高风险转移性激素敏感性前列腺癌随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 试验目的 确定阿贝西利(一种口服选择性CDK4&6抑制剂)联合阿比特龙及泼尼松时,是否可延缓疾病进展;研究持续时间大约为60个月。
LY3484356是一种研究性的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),具有纯拮抗特性。雌激素受体(ER)是ER+/HER2-乳腺癌患者的关键治疗目标。港安健康国际医疗指出,新型的ER降解剂可以克服内分泌治疗的耐药性,同时提供一致的口服药理学和给药方便。LY3484356是专门为在整个用药期间提供持续的雌激素受体靶点抑制而设计的,且不...
Imlunestrant(LY-3484356)是一种口服有效的和选择性的雌激素受体(estrogen receptor)降解剂(SERD),具有纯拮抗特性。Imlunestrant 可持续抑制 ER 依赖基因转录和细胞生长 06入选标准 1 中国本土受试者必须达到能够提供知情同意的可接受年龄 2 患有局部晚期(不适合接受根治性手术治疗)或转移性疾病,并且在现有标准治...