国卫人遗审字〔2024〕GH0973号 一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 复旦大学附属华山医院 礼来苏州制药有限公司、Eli Lilly and Company 网页链接。CD200R激动剂。 2024年11月#Seeking##biotech#...
一项评估 LY3454738 在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的 2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52 周研究 尊敬的特应性皮炎患者,您好: 我院内皮肤科正在进行一项治疗周期52周的药物临床研究(临床试验批件 号: X-2023伦审药临字第(206)号),针对现有局部外用药物应答不足或 对局部外用治疗不耐受...
1、试验目的 主要比较LY3454738 vs.安慰剂(通过EASI-75测量)治疗中重度AD受试者(生物制剂和小分子药物初治)的有效性 次要比较LY3454738 vs.安慰剂(通过体征和症状的改善情况评价)治疗中重度AD受试者(生物制剂和小分子药物初治)的有效性 描述LY3454738在中重度AD受试者中的PK特征;描述在中重度AD受试者中观察到...