LY294002是PI3k抑制剂(IC50约为10μM)和酪蛋白激酶II抑制剂。 温馨提示:产品仅可用于科研实验,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。 规格 价格 5mg询价 10mg询价 50mg询价 200mg询价 溶解度 In vitroDMSO31 mg/mL (100.86 mM) WaterInsoluble ...
LY294002(5μM)完全抑制HepG2细胞中PKB的磷酸化。 LY294002(5μM)也显示阻断胰岛素诱导的CHO-IR细胞中PKB Ser473的磷酸化。 LY294002也是CK2(酪蛋白激酶2)的有效抑制剂,IC50为98 nM。 LY294002还能够降低丝氨酸/苏氨酸激酶GSK3α和β的两种同种型的激酶活性。 当CNE-2Z细胞系在含有LY294002(0μM,10μ...
LY 294002 是一种选择性磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 抑制剂,其效力是槲皮素的 2.7 倍。 LY294002 抑制纯化的 PI3K,IC50 为 1.4 µM。 图http://1.LY294002化学结构 LY 294002基础信息 中文名:2-吗啉代-8-苯基色酮;2-吗啉代-8-苯基色酮;;PI3K 抑制剂;PI3-激酶抑制剂; 英文名:LY294002;LY-294...
LY294002也写作LY-294,002,LY-294002或LY 294002,是一种常用的phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)抑制剂。 LY294002可以通透细胞,特异性抑制PI3K,抑制PI3K/Akt信号途径,包括常见的抑制Akt磷酸化等。LY294002对于纯化的PI3K的IC50为1.4 μM。 LY294002分子量为307.3,分子式为C19H17NO3,CAS Number:154447-36...
广谱PI3K抑制剂(LY294002) 英文名称:LY294002产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg发货周期:1～3天产品价格:询价本产品仅可用于科研实验,严禁用于其他非科研用途!LY294002是一种广谱PI3K抑制剂,抑制PI3Kα/δ/β,IC50分别为0.5/0.57/0.97μM,也抑制CK2,IC50为98nM。注:本品仅可用于科研...
LY 294002 别名: LY294002/PI3K抑制剂; 2-吗啉代-8-苯基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃; CAS号: 154447-36-6 分子式: C19H18ClNO3 分子量: 343.8 货号产品规格市场价(RMB)您的折扣价(RMB)库存(上海)库存(北京)库存(武汉)库存(南京)数量计量单位加入购物车 S43088-25mg ≥98% ￥688.00元 ￥688.00元 10...
药品概述 LY294002 是首个合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子,在无细胞测定中IC50分别为 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM;能够阻断自噬体的形成。它不仅能够结合class I PI3Ks和其他PI3K相关的激酶,还能够结合一些与PI3K家族无关的新型靶点。 简要说明书 309 免费...
LY294002 品牌:MedChemExpress (MCE) CAS:154447-36-6 纯度:0.9986 货号:HY-10108 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月 运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。 产品活性:LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ 的...
LY294002是第一个人工合成的PI3Kα/δ/β的抑制剂,IC50分别为0.5μM/0.57μM/0.97μM,在溶液中比在Wortmannin中稳定,也能够抑制自噬体的形成。 CAS号 154447-36-6 分子式 C19H17NO3 分子量 307.34 溶解性 DMSO:36mg/mL;水:<1mg/mL;乙醇:21mg/mL 组分 规格 LY294002(PI3K抑制剂) 1mg 说明书 1份保存...