医院是指按照法律法规和行业规范,为病员开展必要的医学检查、治疗措施、护理技术、接诊服务、康复设备、救治运输等服务,以救死扶伤为主要目的的医疗机构。[详情] 预约挂号 医院科室一 简介:医院科室是医院设置的对外科室,以专科诊疗为核心,以中西医结合为特色的现代化、创新型专科科室医院。凭借多年从医经验和精湛的技...
实验室所见主要的生化异常是低血磷,但应注意不同性别、年龄与血清之间的关系。血清磷值下降0.48～0.97mmol/L(1.5～3.0mg/dl),多在0.65mmol/L(2mg/dl)左右,血钙值正常或稍降低,血清碱性磷酸酶活性增高,虽然存在低磷血症,但尿磷仍排出增加,说明肾小管对磷的重吸收障碍。从未发现有氨基酸尿、葡糖尿、磷酸盐及钾...
《郑州大学学报(理学版)》充分利用广泛的专家资源,技术资源和人力资源,着重刊登了理工科基础研究、应用研究及综合评述方面的学术论文,更是凭借独有的学术风格和鲜明的特色,成为了具有现实性和实用性的知识平台。 曾用刊名:郑州大学学报(自然科学版) 主管单位:河南省教育厅 ...
(一)发病原因 该病表现为X性联显性遗传,主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变,导致肾小管回吸收磷减少所致。 (二)发病机制 包括近端肾小管回吸收磷和由25-(OH)D,转换为1,25-(OH)2D3两方面的缺陷,造成血磷降低,在0.65～0.97mmol/L(2～3mg/dl),尿磷排除增多,钙磷乘积多在30以下,骨质不易钙化。在...
实验室所见主要的生化异常是低血磷,但应注意不同性别、年龄与血清之间的关系。血清磷值下降0.48～0.97mmol/L(1.5～3.0mg/dl),多在0.65mmol/L(2mg/dl)左右,血钙值正常或稍降低,血清碱性磷酸酶活性增高,虽然存在低磷血症,但尿磷仍排出增加,说明肾小管对磷的重吸收障碍。从未发现有氨基酸尿、葡糖尿、磷酸盐及钾...
将近周岁时下肢开始负重,才发现症状,开始发病常以“O”形腿或“X”型腿为最早症状,其他佝偻病体征很轻,较少出现肋串珠和郝氏沟,缺乏营养性维生素D缺乏性佝偻病常见的肌张力低下。常不被家长注意。较重病例有进行性骨畸形和多发性骨折,并有骨骼疼痛,尤以下肢明显,甚至不能行走。严重畸形,身长的增长多受影响。牙质...
本病表现为X性联显性遗传,男性患者将此病传给女孩,女性患者可传给男孩和女孩;偶见一些病例属于常染色体隐性遗传;亦有部分病例为散发性。预防方法参照先天性疾病的预防方法。造成先天性疾病的原因甚为复杂,包括妊娠期间的感染、高龄生育、近亲婚配、辐射、化学物质、自体免疫、遗传物质异常等。预防措施同其他出生缺陷性疾...
“P7600-F160LXB泊姆克”参数说明 工作原理: 齿轮泵 用途: 增压 级数: 其它 材质: 铸铁 适用范围: 工程机械 适用介质: 液压油 适用温度(℃): 30-90 公称压力(MPa): 25 是否有现货: 是 安装形式: 法兰 包装: 木箱 产量: 6852 “P7600-F160LXB泊姆克”详细介绍 --- P7600-F160LXB泊姆克P257-G70467ZAC...
《郑州大学学报(理学版)》创刊于1962年,原刊名为《郑州大学学报(自然科学版)》,是郑州大学主办的自然科学类综合性学术刊物,双月
抗维生素D性佝偻病(vitaminD-resistantrickets)是一种肾小管遗传缺陷性疾病,有低血磷性和低血钙性两种。家族性低血磷性佝偻病(familialhypophosphatemicrickets)是由于肾小管缺陷,肾脏丢磷,以致钙、磷代谢紊乱,造成佝偻病。遗传方式是性联显性遗传,对一般生理剂量的维生素D无反应,故又称抗维生素D佝偻病、性联低磷血...