适应症:中、重度活动性类风湿关节炎 项目用药:LW402片 年龄要求:18~75岁 项目介绍 评价LW402片在中、重度活动性类风湿关节炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的初步疗效、安全性和耐受性的IIa期临床研究 参加标准 1.能理解并自愿签署书面知情同意。 2.自愿接受并能完成研究流程包括用药及随访检查。 3....
一项评价LW402片在中重度特应性皮炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性、安全性、耐受性及药代动力学特征的II期临床研究参加标准1. 自愿参加研究并签署书面知情同意书。 2. 年龄≥18岁且≤75岁。 3. 特应性皮炎确诊至少12个月。 排除标准...
一项评价LW402片在中重度特应性皮炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性、安全性、耐受性及药代动力学特征的 II 期临床研究” 介绍: LW402片是长森药业自主研发新一代口 服JAK1抑制剂 , I期临床研究中展现 了 优良的JAK1...
项目2:评价LW402片在中、重度活动性类风湿关节炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的初步疗效、安全性和耐受性的IIa期临床研究 适应症:中、重度活动性类风湿关节炎 实验类型:平行分组 治疗药物: 【试验药物】LW402片 【对照药物】安慰剂 药物优势:LW402片是创新型小分子1类化学药物,拟主要用于类风湿关节炎...
评价LW402片在中重度AD患者中的初步疗效。 次要目的 评价LW402片在中重度AD患者中的安全性和耐受性特征。 探索性目的 评价LW402片在中重度AD患者中的药代动力学(PK)和药效动力学(PD)特征。 试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:II期 设计类型:平行分组 ...
评价LW402片在中、重度活动性类风湿关节炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的初步疗效、安全性和耐受性的IIa期临床研究项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH6585号审批号,遗传资源国际合作审批类型,中国医学科学院北京协和医院医疗机构,北京医疗机构所在省份,来源于药智
药物名称:LW402片(同位素)单次口服 补助:12000(出组体检结果出来一周左右打入本人银行卡) 体检项目:有血常规,血生化,尿常规,粪检,CT,B超,心电图,肛门指检,眼科检查。 时间安排:体检期间安排酒店住宿,7月31号中午之前到医院知情初筛,CT,8月1号早上体检,2号早上B超,下午入住,4号给药,连住10天左右(根据个人代...
中国临床试验数据库提供LW402片在中国健康受试者中的食物影响试验的登记号CTR20212338,药物名称LW402片,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多LW402片在中国健康受试者中的食物影响试验的资料信息就在戊戌数据中国临床试验数据库.
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