LuX-Valve Plus系统是一种经颈静脉TTVR系统,使用33 Fr输送鞘通过颈静脉植入,其要求患者颈静脉>10 mm(大多数患者都符合),输送系统具有弯曲、旋转、膨胀等功能,满足手术过程中瓣膜定位的要求,保证瓣膜与自体三尖瓣大致同轴。Lux-Valve Plus...
Lam教授成功地为患者进行了二尖瓣TEER术式和用LuX-Valve Plus行三尖瓣TTVR术式，且未取出先前植入的三尖瓣修复夹。这一案例不仅体现了LuX-Valve Plus可以与二尖瓣术式并行，更可以兼容三尖瓣原位的其他修复夹产品，并展现了其在复杂情况下应用的安全性和有效性。最后，来自美国纽约蒙特法沃医疗中心的Azeem Latib教授在...
2024年伦敦瓣膜会(PCR London Valves 2024)于2024年11月24日至26日在伦敦举行,在Tricuspid Hotline专场上,来自法国波尔多里尔大学附属医院的Thomas Modine教授公布了使用LuX-Valve Plus系统在大尺寸瓣环患者中行经颈静脉途径三尖瓣置换...
1. 经颈静脉经导管三尖瓣生物瓣置换是重度 TR 和三尖瓣大瓣环解剖结构患者的治疗优选。 在1 个月随访时,三尖瓣反流仍会持续减少;静待前瞻性 TRINITY 的结果(评估 LuX-Valve Plus用于三尖瓣置换安全性和性能的研究) 2.点评观点: LuX-Valve Plus 装置越来越多地用于不符合 T-TEER (经导管三尖瓣修复)条件...
TRAVEL II主要用于评估LuX-Valve Plus于重度三尖瓣反流患者中应用的长期安全性及有效性。TRAVEL II临床试验共纳入中国15家中心的96例患者。本次临床研究结果显示：(1)器械成功率约为97%;及 (2)平均器械操作时间为35.56±20.82分钟。有效性结果显示：(1)所有受试患者三尖瓣反流等级得到改善，30天资料显示97....
近日,健世科技-B(09877)的LuX-Valve Plus经血管三尖瓣介入置换系统多中心临床试验(TRAVEL II)一年期临床随访结果于2024美国经导管心血管学术大会(TCT 2024)发布。 LuX-Valve Plus是健世科技自主开发的第二代经导管三尖瓣置换系统,专为重度三尖瓣反流及高手术风险的患者而设计,毋须进行常规心脏开胸手术,可在功能上...
健世科技发布公告，近期，公司自主研发的经颈静脉三尖瓣置换产品LuX-Valve Plus在巴西Rede D’OR医院成功完成首例救治临床植入手术。本次救治临床手术过程顺利，术后即刻显示，患者植入的瓣膜稳定，无反流或瓣周漏，二尖瓣反流也随之减轻;术后患者临床表现、心脏功能及生活质量均出现显著改善。来自Rede D’OR医院的术者...
近日,医院心外科成功完成全球首例Lux-Valve Plus静脉入路经导管三尖瓣置换系统救治性临床试验,标志着我国自主研发的介入三尖瓣置换系统正式进入外周血管入路时代,进一步确立了我国在这一领域的领先地位。 三尖瓣瓣膜病是最常见的心脏疾病之一,因起病隐匿,初期临床症状得不到重视而被称为“被遗忘的瓣膜”。临床上三...
采用LuX-Valve Plus系统进行TTVR手术时,应经右侧颈静脉入路,于主动脉根部内放置猪尾导管,标记三尖瓣瓣环的位置。在经食管中段二维、三维上下腔静脉切面和DSA引导下,将LuX-Valve Plus输送系统送入至右房中部,调整LuX-Valve Plus前侧两个类似“兔耳朵”的夹持键,使之从右心室侧贴近三尖瓣前叶,并向心房盘片的瓣...
近日，健世科技（9877.HK）自主研发的经颈静脉三尖瓣置换产品LuX-Valve Plus在亚太地区多家医院成功完成了一系列收费同情救治使用，其中包括数例罕见复杂解剖结构的病例。术后患者临床表现、心脏功能及生活质量显著改善，充分证明了该产品适用范围广、可靠性高及操作简单的特点。坚守自主创新，历经十载研发之路，健世科技...