【财华社讯】健世科技-Ｂ(09877.HK)公布，近期，LuX-Valve经导管三尖瓣置换系统确证性临床试验一年期结果于2023年伦敦心脏瓣膜病介入治疗会议(PCRLondonValves)上由三尖瓣风险评估系统TRI-SCORE的提出者、来自法国巴黎圣丹尼斯医院的JulienDreyfus教授正式发布。一年期有效性结果显示：LuX-Valve可显着降低三尖瓣反流，改...
格隆汇11月28日丨健世科技-B(09877.HK)发布公告，近 期，LuX-Valve经导管三尖瓣置换系统(“LuX-Valve”)确证性临床试验一年期结果于2023年伦敦心脏瓣膜病介入治疗会议(PCR London Valves)上由三尖瓣风险评估系统TRI-SCORE的提出者、来自法国巴黎圣丹尼斯医院的Julien Dreyfus教授正式发布。
财中社10月31日电健世科技-B(09877)发布自愿公告,介绍其自主研发的LuX-Valve Plus经血管三尖瓣介入置换系统的临床试验结果。该试验于2024年在美国华盛顿的经导管心血管学术大会上发布,主要评估该系统在重度三尖瓣反流患者中的长期安全性和有效性。 试验共纳入96名患者,结果显示器械成功率约为97%,平均操作时间为35....
格隆汇10月19日丨健世科技-B(09877.HK)发布公告，在2023年美国经导管心血管治疗学大会(“TCT”)上，复旦大学附属中山医院葛均波教授携其团队将就LuXValve Plus多中心临床试验的结果进行报告。LuX-Valve Plus为公司自主开发的第二代经颈静脉三尖瓣置换系统。2023年经导管心血管治疗学大会将于2023年10月23日至10月26...
健世科技 (9877.HK) 自主研发的经导管三尖瓣置换系统LuX-Valve Plus的多中心临床试验TRAVEL II数据结果,将由复旦大学附属中山医院的葛均波院士在2023年美国经导管心血管治疗学术会议(Transcatheter Cardiovascular Therapeutics, TCT)上公布。在主题为经血管三尖瓣置换系统LuX-Valve Plus多中心临床试验TRAVEL II数据结果研究...
财中社10月31日电健世科技-B(09877)发布自愿公告,介绍其自主研发的LuX-Valve Plus经血管三尖瓣介入置换系统的临床试验结果。有效性方面,30天内97.81%的患者显示无或仅微量瓣周漏,6个…
【财华社讯】健世科技-B(09877.HK)公布,近期,LuX-Valve经导管三尖瓣置换系统确证性临床试验一年期结果于2023年伦敦心脏瓣膜病介入治疗会议(PCRLondonValves)上由三尖瓣风险评估系统TRI-SCORE的提出者、来自法国巴黎圣丹尼斯医院的JulienDreyfus教授正式发布。
财中社10月31日电健世科技-B(09877)发布自愿公告,介绍其自主研发的LuX-Valve Plus经血管三尖瓣介入置换系统的临床试验结果。有效性方面,30天内97.81%的患者显示无或仅微量瓣周漏,6个…
健世科技-B(09877.HK)LuX-Valve确证性临床试验1年期结果显示可显着降低三尖瓣反流,导管,瓣膜,心脏,三尖瓣,健世科技,临床试验,valve
LuX-Valve确证性临床试验是一项前瞻性、多中心的单臂研究，LuX-Valve确证性临床研究共纳入126例重度三尖瓣反流患者，旨在评估LuX-Valve在重度三尖瓣反流患者中的安全性和有效性。临床试验主要终点为术后一年累积全因死亡率。一年期有效性结果显示：LuX-Valve可显著降低三尖瓣反流，改善患者心功能和提高其生活质量。