PLUVICTO® lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan 是一款靶向肿瘤细胞表面PSMA(前列腺特异性膜抗原),进而释放放射性镥177(Lutetium-177)杀死肿瘤细胞的RDC核药。 药物由诺华公司开发,2022年获FDA批准上市,用于治疗去势抵抗型前列腺癌(mCRPC)成人患者。 药物国内尚未上市,根据英文名我暂称它为镥鲁177肽(音译无出处...
前列腺癌治疗:Lu-177可以与前列腺特异性膜抗原(PSMA)结合形成Lu-177 PSMA,用于治疗晚期前列腺癌。 这种治疗可以缩小或杀死肿瘤细胞,并缓解转移性前列腺癌的疼痛和其他临床表现。 神经内分泌肿瘤治疗:神经内分泌肿瘤表达生长抑素受体,因此Lu-177可以与这些受体结合,实现肿瘤的靶向治疗。 与传统癌症治疗相比,Lu-177治疗...
PSMAradioligand therapyFDG PET-CTcabazitaxelIn the last decade, many life-prolonging therapeutic options have emerged for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). The recent VISION trial is the first to demonstrate a survival benefit of Lutetium-177[ 177 Lu]Lu-PSMA-617 in post-...
学习下核药(Pluvicto) 核药由载体(小分子、多肽、大分子等)、连接子和载体组成,更换螯合的核素可发挥不同作用,比如鳌合Ga-68(γ辐射)可肿瘤诊断,鳌合Lu-177(β辐射)可肿瘤治疗。 Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan)结构式如下: Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)可以结合到PSMA上,PSMA在80%以...
4/4,诺华公司周四确认,计划于 2024 年下半年申请其放射性配体药物 Pluvicto(lutetium 177 vipivotide tetraxetan)的标签扩展申请,旨在确保其在接受基于紫杉烷的化疗之前用于晚期前列腺癌患者。此次监管提交将基于 III 期 PSMAfore 研究的最新结果,该研究评估了 Pluvic
镥( 177 Lu) vipivotide tetraxetan,以品牌名称Pluvicto出售,是一种放射性药物,用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA) 阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。镥 ( 177 Lu) vipivotide tetraxetan 是一种靶向放射性配体疗法。 镥(177 Lu)vipivotide tetraxetan 于 2022 年 3 月在美国获批用于医疗用途,并于 202...
2022年3月23日,美国食品药品监督管理局批准Pluvicto(lute ium Lu 177 vipivotide tetraxetan,Advanced Accelerator Applications USA,Inc .诺华公司)用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者,这些患者已经接受了雄激素受体(AR)途径抑制和基于紫杉烷的化疗。
Pluvicto是一种靶向放射性药物治疗方法,用于治疗患有某种类型的晚期癌症的成年患者,这种癌症称为前列腺特异性膜抗原阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMA阳性mCRPC),已经扩散到身体的其他部位。Pluvicto用于已经接受其他抗癌治疗的患者。患者在接受Pluvicto之前需要进行扫描,使用Locametz或另一种经批准的PSMA-11显像剂来识别...
Pluvicto是一种用于治疗前列腺癌(男性生殖系统的一种腺体)的药物。当癌症是转移性的(扩散到身体的其他部位),进行性的,去势抵抗的(尽管治疗降低了雄性激素睾酮的水平,但仍会恶化),以及癌细胞在其表面具有一种称为前列腺特异性膜抗原(PSMA)的蛋白质(PSMA阳性前列腺癌)时,可以使用它。
177Lu-PSMA therapy : Current evidence for use in the treatment of patients with metastatic prostate cancer BACKGROUND: Despite significant progress in the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) in recent years (including agents targeting androgen receptor signaling, chemotherap...