Lunsumio是一种静脉(IV)输液，或通过放置在静脉中的针头输送的输液。治疗可能在诊所、当地输液中心或医院开始。有些患者可能需要去医院治疗某些副作用。有些患者在输注过程中或输注后可能会出现副作用，并且患者对所接受的每次剂量的反应可能有所不同。有关这些不良反应的更多信息可以参阅后文。如果错过一剂Lunsumio...
•医疗保健提供者将在Lunsumio治疗期间检查这些症状; •如果出现严重副作用,医疗保健提供者可能会暂时停止或完全停止Lunsumio治疗; •请务必告知患者所有的医疗保健提供者患者接受了Lunsumio。 以上就是有关3L+滤泡性淋巴瘤以及双特异性抗体Lunsumio的相关信息,旨在介绍医药健康研究,以帮助患者进一步了解诊断以及治疗...
Lunsumio的给药时间总计约6个月(共8个周期)或约1年(共17个周期),具体取决于患者对治疗的应答。如果在治疗的前6个月内没有达到完全缓解,医生可能会推荐Lunsumio再持续6个月。如果不能耐受或病情恶化,可能会停止治疗。治疗将只在每周的特定几天进行,通常随后是几周的休息、恢复,并且没有输注Lunsumio。 根据应答...
Lunsumio的给药时间总计约6个月(共8个周期)或约1年(共17个周期),具体取决于患者对治疗的应答。如果在治疗的前6个月内没有达到完全缓解,医生可能会推荐Lunsumio再持续6个月。如果不能耐受或病情恶化,可能会停止治疗。治疗将只在每周的特定几天进行,通常随后是几周的休息、恢复,并且没有输注Lunsumio。 根据应答...
莫妥珠单抗(LUNSUMIO)针对HER2阳性乳腺癌的优势 在乳腺癌治疗领域,随着科技的进步和生物技术的不断发展,新型药物不断涌现,为乳腺癌患者提供了更多治疗选择。其中,莫妥珠单抗(Mosunetuzumab-axgb),作为一种创新的生物药物,在治疗HER2阳性乳腺癌方面展现出了显著的优势。
滤泡性淋巴瘤:莫妥珠单抗(Lunsumio)说明书 莫妥珠单抗(Moxetumomab)是首个针对复发/难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤的双特异性抗体,为CAR-T细胞疗法提供了一种新的选择。与传统的CAR-T疗法相比,莫妥珠单抗允许患者通过门诊静脉注射的方式接受治疗,避免了长时间的等待和住院治疗。
莫妥珠单抗(Lunsumio,mosunetuzumab-axgb)作为一种创新性的双特异性抗体药物,为治疗这类疾病带来了新的希望。 莫妥珠单抗由罗氏旗下的基因泰克公司研发,并于2022年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗经过两线或更多线全身治疗后复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤的成年患者。这一批准基于其在...
2022年12月22日,美国食品药品监督管理局(美国FDA)批准mosunetuzumab-axgb(Lunsumio)用于经过两线或多线全身治疗后复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者。该药于6月8日获得欧盟委员会批准,将在未来几周内于美国上市。 Lunsumio是首款用于R/R滤泡性...
接受Lunsumio治疗的患者可能会发生细胞因子释放综合征(CRS),包括严重或危及生命的反应。使用Lunsumio递增给药方案开始治疗,以降低CRS的风险。停用LUNSUMIO直至CRS解决或根据严重程度永久停用。【适应症和用法】Lunsumio是一种双特异性CD20定向CD3 T细胞接合剂,适用于治疗两线或多线全身治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤的...
莫妥珠单抗(LUNSUMIO)作为一种创新的靶向治疗药物,在HER2阳性乳腺癌的治疗领域中,以其显著的疗效和相对较低的副作用,为众多患者及其家庭带来了前所未有的希望与光明。 乳腺癌的挑战与HER2的奥秘 乳腺癌,作为女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病机制复杂多样,而HER2(人表皮生长因子受体2)的过度表达则是其中一类具有高度...