锌指转录蛋白slug(又名Snail2)表达明显低于空白组和阴性对照组(P<0.05).结论:1,NEK2在Luminal A型乳腺癌中高表达,且与组织学分级,淋巴结转移和脉管转移相关.2,在乳腺癌MCF-7细胞中低表达NEK2可抑制细胞增殖,侵袭和迁移,促进细胞凋亡;可能通过促进E-cadherin的表达,抑制vimentin,锌指转录蛋白slug的表达抑制细胞增殖...
目的:研究去组蛋白乙酰化酶抑制剂西达本胺对luminal A型乳腺癌细胞株MCF-7体外增殖及凋亡的作用.方法:MTS法观察不同浓度西达本胺(2μmol/L, 5μmol/L,10μmol/L,20μmol/L,50μmol/L,100μmol/L )对MCF-7细胞的增殖抑制作用,以西达本胺(10μmol/L,15μmol/L,20μmol/L)处理细胞后倒置显微镜观察...
PR)、人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2, HER2)、Ki67 四种免疫组化标记来进行乳腺癌分子分型,将乳腺癌分为Luminal A型、Luminal B型、HER-2 过表达型及三阴性乳腺癌 (triple-negative breast cancer,TNBC)[8-9]。之后
构建真核表达载体pcDNA3.1-Flag-T14,重组质粒经酶切分析及测序鉴定后,利用脂质体将重组质粒转染人乳腺癌细胞系MCF-7细胞,经G418筛选并建立稳定转染GALNTl4细胞株。应... 吴琛,田焕娜,王媛媛,... - 《中国生物工程杂志》 被引量: 2发表: 2012年 在胶质瘤细胞系中利用蛋白组学技术探究miR-45新的直接作用靶点...
位于细胞质,PLEKHA4在Luminal A型乳腺癌组织中低表达,在正常乳腺组织中高表达,表达具有显著差异.UBE4B在肿瘤中表达主要位于细胞质,UBE4B在Luminal A型乳腺癌组织中低表达,在正常乳腺组织中高表达,表达具有显著差异.IRF7在肿瘤中表达主要位于细胞质,也可位于细胞核,IRF7在Luminal A型乳腺癌组织中高表达,在正常乳腺...
其中MCF-7高表达尤为明显.此外,免疫荧光实验结果表明:KLK4蛋白主要在乳腺癌细胞胞浆中表达;(4)用si RNA敲减MCF-7细胞中KLK4蛋白表达后,细胞的迁移,侵袭及3D成球能力增强.结论:(1)Luminal A型乳腺癌患者肿瘤组织中KLK4的表达水平显著高于其它分子分型乳腺癌;(2)在乳腺癌(尤其是ER阳性/HER2阴性乳腺癌患者)中,...
显著降低 A Luminal A型乳腺癌阿霉素耐药细胞对化疗药物 4 阿霉素的耐药性,恢复药物敏感性并提高疗效 ; 5 4 9 5.检测耐阿霉素乳腺癌细胞系对阿霉素的敏感 9 9 6 性变化,包括细胞增殖、凋亡等方面的改变;6.分 1 1 N 析并验证逆转耐阿霉素乳腺癌耐药的机制;7.进 C 一步评估在体内治疗乳腺癌模型中该方法...
MicroRNA-100位于人类11号染色体的24区段,该区 段属于基因脆性位点,致其与许多癌症的发生和发展有关系.本文主要探讨在乳腺癌中microRNA-100的表达水平,及其与乳腺癌临床治疗用药的关系. 方法:利用实时定量PCR的方法,检测在不同乳腺癌样本及乳腺癌细胞系中microRNA-100的表达.利用基因转染技术,将microRNA-100 的表达...
本发明在luminal型乳腺癌细胞系mcf-7中敲低senp2能够显著抑制cd36及与脂肪酸氧化相关的基因表达,同时减弱mcf-7细胞的耗氧水平和迁移能力。本发明利用成纤维细胞生长因子21(fgf21)刺激mcf-7细胞,发现成纤维细胞生长因子21(fgf21)能够显著提升cd36及与脂质代谢相关基因的表达,促进脂肪酸摄取和氧化,增强mcf-7细胞的迁...
目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACi)西达本胺对luminal A型乳腺癌细胞株MCF-7体外增殖及凋亡的作用.方法:MTS法观察不同浓度西达本胺(2,5,10,20,50,100μmol/L)对MCF-7细胞的增殖抑制作用,处理细胞后采用倒置显微镜观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞周期,凋亡及乳腺癌干细胞比例...