同时,我们可以注意到,镥[177Lu]Lu-NeoB注射液的研发策略国内是何全球同步进行的,2023年11月于国外正式开始了I期临床研究,而刚刚踏入2024年,中国的农历新年之际,就获得CDE的公开受理,意味着该药物在中国将会有和全球同步上市的可能,为中国的乳腺癌患者带来更多的治疗选择。 来源 [1]https://clinicaltrials.gov/stu...
在第三阶段的NETTER-1研究(ClinicalTrials.gov标识符:NCT01578239)中,研究人员随机分配了229例生长抑素受体阳性GEP-NETs患者接受有或没有177Lu-dotatate的奥曲肽LAR。 截至数据截止时,177Lu-dotatate组患者的20个月无进展生存期为65.2%,而单独使用奥曲肽LAR的患者为10.8%。177Lu-dotatate和对照组的有效率分别为18%和...
根据177Lu-LNC1010注射液(177Lu-TATE-EB-01)已经开展的临床试验(ClinicalTrials.gov ID: NCT05410743)显示,LNC1010是东诚药业旗下蓝纳成生物技术公司研发的一款基于177Lu的靶向生长抑素受体2(SSTR)的放射性治疗药物,放射性药物配体中同样引入了伊文思蓝(Evans blue, EB),通过结合EB和改变连接子来进一步改善药代...
根据177Lu-LNC1011注射液(177Lu-DansyI-PSMA)已经开展的临床试验(ClinicalTrials.g...查看全文 相关企业信息 公司名称:烟台蓝纳成生物技术有限公司 法人代表:罗志刚 注册资本:6430.4308万人民币 成立时间:2021-01-06 公司类型:有限责任公司(外商投资、非独资) 经营状态:开业 注册地址: 山东省烟台市牟平区滨海东路...
177Lu-dotatate结合生长抑素受体,直接传递到肿瘤细胞中。 FDA根据2项临床研究获得批准。 在第三阶段的NETTER-1研究(ClinicalTrials.gov标识符:NCT01578239)中,研究人员随机分配了229例生长抑素受体阳性GEP-NETs患者接受有或没有177Lu-dotatate的奥曲肽LAR。
[摘要] 镥-177标记前列腺特异性膜抗原放射性配体疗法(177Lu-labeled prostate-specific membrane antigen radioligand therapy,177Lu-PSMA-RLT)是一种通过精准地向前列腺癌细胞递送177Lu释放的β射线,引发肿瘤细胞DNA的辐射损伤从而杀灭肿瘤的...
by177Lu-FAP-2286 to healthy organs and tumor lesions appears comparable to that of well- known177Lu-based radiopharmaceuticals. The dosimetric analysis of the patients in this study therefore justifies prospective clinical tri...
177Lu-dotatate结合生长抑素受体,直接传递到肿瘤细胞中。 FDA根据2项临床研究获得批准。 在第三阶段的NETTER-1研究(ClinicalTrials.gov标识符:NCT01578239)中,研究人员随机分配了229例生长抑素受体阳性GEP-NETs患者接受有或没有177Lu-dotatate的奥曲肽LAR。
3. Study evaluating mCRPC treatment using PSMA [Lu-177]-PNT2002 therapy after second-line hormonal treatment (SPLASH). ClinicalTrials.gov. Updated November 2, 2023. Accessed December 19, 2023.
3. Study evaluating mCRPC treatment using PSMA [Lu-177]-PNT2002 therapy after second-line hormonal treatment (SPLASH). ClinicalTrials.gov. Updated November 2, 2023. Accessed December 19, 2023. (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理) ...