临床前研究表明,相对于传统的抗肿瘤细胞因子类药物,LTC004具备更低毒性和更大的给药窗口,解决了细胞因子类药物因毒性较大造成临床给药窗口狭窄的问题。LTC004在多种动物模型中展现出优异的肿瘤抑制效果,且与常规的免疫治疗手段(如PD-1/PD-L1抗体等)具备协同效应。 研究药物:LTC004注射液(I期) 登记号:CTR20222514...
主要目的: 1.剂量递增阶段:评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性 2.剂量扩展阶段:初步研究LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的抗肿瘤疗效次要目的: 1.评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的药代动力学(PK)特征; 2.评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的免疫原性 3.评估LTC004在晚期...
LTC004注射液的适应症是晚期或转移性恶性肿瘤。 此药物由北京志道生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 1.剂量递增阶段:评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性 2.剂量扩展阶段:初步研究LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的抗肿瘤疗效 次要目的: 1.评估LTC004在晚期或转...