上海医药公告，公司完成LT3001中国II期临床试验结果分析。注射用LT3001属于全球首创结合靶向溶栓和脑神经保护功能的急性脑卒中治疗创新药项目，拟用于急性缺血性脑卒中的治疗。LT3001注射液总体安全耐受性良好，首次给药后90天内的不良事件和不良反应的发生率在高剂量LT3001组、低剂量LT3001组和安慰剂组类似，且绝大多数...
每经AI快讯，11月29日，上海医药公告，公司完成LT3001（一种全球首创结合靶向溶栓和脑神经保护功能的急性脑卒中治疗创新药）中国II期临床试验结果分析。主要评估指标显示，LT3001注射液总体安全耐受性良好，不良事件和不良反应的发生率在高剂量组、低剂量组和安慰剂组类似，且绝大多数为轻中度。三组在首次给药后3天...
财中社11月29日电上海医药（601607/02607）发布关于I037完成中国II期临床试验结果分析的公告。该项目注射用LT3001是一种全球首创的急性脑卒中治疗创新药，旨在治疗急性缺血性脑卒中。根据公告，该项目的临床试验结果显示，LT3001的总体安全耐受性良好，首次给药后90天内的不良事件和不良反应的发生率在高剂量组、低剂量...
上海医药公告,公司完成LT3001中国II期临床试验结果分析。注射用LT3001属于全球首创结合靶向溶栓和脑神经保护功能的急性脑卒中治疗创新药项目,拟用于急性缺血性脑卒中的治疗。LT3001注射液总体安全耐受性良好,首次给药后90天内的不良事件和不良反应的发生率在高剂量LT3001组、低剂量LT3001组和安慰剂组类似,且绝大多数为...
11月29日,上海医药公告,公司完成LT3001(一种全球首创结合靶向溶栓和脑神经保护功能的急性脑卒中治疗创新药)中国II期临床试验结果分析。主要评估指标显示,LT3001注射液总体安全耐受性良好,不良事件和不良反应的发生率在高剂量组、低剂量组和安慰剂组类似,且绝大多数为轻中度。三组在首次给药后3天内均未发生症状性颅...
上海医药公告,公司完成LT3001中国II期临床试验结果分析。注射用LT3001属于全球首创结合靶向溶栓和脑神经保护功能的急性脑卒中治疗创新药项目,拟用于急性缺血性脑卒中的治疗。LT3001注射液总体安全耐受性良好,首次给药后90天内的不良事件和不良反应的发生率在高剂量LT3001组、低剂量LT3001组和安慰剂组类似,且绝大多数为...
财联社11月29日电,上海医药公告,公司完成LT3001(一种全球首创结合靶向溶栓和脑神经保护功能的急性脑卒中治疗创新药)中国II期临床试验结果分析。主要评估指标显示,LT3001注射液总体安全耐受性良好,不良事件和不良反应的发生率在高剂量组、低剂量组和安慰剂组类似,且绝大多数为轻中度。三组在首次给药后3天内均未发生...
每经AI快讯,11月29日,上海医药公告,公司完成LT3001(一种全球首创结合靶向溶栓和脑神经保护功能的急性脑卒中治疗创新药)中国II期临床试验结果分析。主要评估指标显示,LT3001注射液总体安全耐受性良好,不良事件和不良反应的发生率在高剂量组、低剂量组和安慰剂组类似,且绝大多数为轻中度。三组在首次给药后3天内均未...
上海医药公告,公司完成LT3001中国II期临床试验结果分析。注射用LT3001属于全球首创结合靶向溶栓和脑神经保护功能的急性脑卒中治疗创新药项目,拟用于急性缺血性脑卒中的治疗。LT3001注射液总体安全耐受性良好,首次给药后90天内的不良事件和不良反应的发生率在高剂量LT3001组、低剂量LT3001组和安慰剂组类似,且绝大多数为...
财中社11月29日电上海医药(601607/02607)发布关于I037完成中国II期临床试验结果分析的公告。该项目注射用LT3001是一种全球首创的急性脑卒中治疗创新药,旨在治疗急性缺血性脑卒中。根据公告,该项目的临床试验结果显示,LT3001的总体安全耐受性良好,首次给药后90天内的不良事件和不良反应的发生率在高剂量组、低剂量组和...