已有研究表明ZNF750通过招募组蛋白去甲基化酶KDM1A/LSD1抑制表皮祖基因的表达,从而促进细胞分化过程【3】。这表明ZNF750可能也通过募集KDM1A来潜在地抑制炎症基因。随后作者通过免疫共沉淀、KDM1A ChIP-Seq等实验发现,KDM1A结合的基因与ZNF750结合的基因存在高度重叠,这些基因包括PRRs和干扰素通路相关基因。随后作者通过...
DDP-38003trihydrochloride是新颖,有的KDM1A/LSD1抑制剂,IC50值为84nM。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!纯度:98.74%分子式:C21H29Cl3N4O分子量:459.84结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:KDM1A/LSD1抑制剂(DDP-38003 trihydrochloride)...
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产品名称:KDM1A/LSD1抑制剂(DDP-38003 trihydrochloride) 英文名称:DDP-38003 trihydrochloride 产品货号:M02674 产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg DDP-38003trihydrochloride是新颖,有的KDM1A/LSD1抑制剂,IC50值为84nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
LSD1 (KDM1A), Variant 2 50 µg
该研究揭示了转录因子ZNF750 协同组蛋白去甲基化酶LSD1/KDM1A 通过沉默模式识别受体PRRs来抑制皮肤表面炎症的分子机制。 研究人员首先将人的角质形成细胞在未分化和分化两种条件下培养,并给予双链RNA 类似物聚肌胞苷酸(poly(IC))的免疫刺激来检测在病毒感染模型下不同的分化状态的角质细胞的免疫应答,他们发现位于...
已有研究表明ZNF750通过招募组蛋白去甲基化酶KDM1A/LSD1抑制表皮祖基因的表达,从而促进细胞分化过程【3】。这表明ZNF750可能也通过募集KDM1A来潜在地抑制炎症基因。随后作者通过免疫共沉淀、KDM1A ChIP-Seq等实验发现,KDM1A结合的基因与ZNF750结合的基因存在高度重叠,这些基因包括PRRs和干扰素通路相关基因。随后作者通过...
在药物靶点选择方面,应用DNMT抑制剂和组蛋白HDAC抑制剂的时间可追溯到1987年,而通过新的表观遗传机制包括BET抑制剂,赖氨酸特异性脱甲基酶1A (LSD1 /KDM1A)抑制剂,异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变抑制剂,组蛋白甲基转移酶(HMT)和蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMT)抑制剂等 ...
Targeting lysine-specific demethylase 1 (KDM1A/LSD1) impairs colorectal cancer tumorigenesis by affecting cancer cells stemness, motility, and differentiation Annamaria Antona, Giovanni Leo, Francesco Favero, Marco Varalda, Jacopo Venetucci, Stefania Faletti, Matilde Todaro, Eleonora Mazzucco,...
Table 1 Overview of LSD1/KDM1A inhibitors in clinical trials Full size table TCP (tranylcypromine) The tranylcypromine (abbreviated as TCP or PCPA), an inhibitor of monoamine oxidase (MAO) used in clinic for the treatment of depression [59,60], was identified as an irreversible and weak LSD...