长QT综合征( long QT syndrome,LQTS)是指心电图QT间期延长,易产生恶性室性心律失常(尤其是尖端扭转型室性心动过速,Td P)、晕厥和猝死的一组综合征。LQTS又分为获得性和先天性两种。获得性LQTS常与心肌局部缺血、心动过缓、电解质异常和应用某些药物有关。先天...
长QT综合征(long QT syndrome, LQTS)表现为QT间期延长和T波异常,易产生恶性心律失常,导致反复发作性晕厥、心脏骤停甚至猝死等心脏不良事件。LQTS患病率约为1/2500,临床表现多样性,患者可以终身无症状,也可能在婴儿期发生猝死。LQTS可分为遗传性与获得性两种,遗传性LQTS可呈常染色体显性遗传,如Romano-Ward综合征,或...
常染色体隐性遗传长 QT 综合征 (LQTS)的英文名字是Autosomal recessive long QT syndrome (LQTS)。基因解码表明:常染色体隐性遗传长 QT 综合征 (LQTS) 是一种心脏电传导异常的遗传性疾病。基因检测是诊断 LQTS 的一种常用方法,可以帮助确定患者是否携带与该疾病相关的基因突变。 基因检测的正确性取决于以下几个因素...
0 引言 先天性 QT间期延长综合征(congenital long QTsyndrome,LQTS)是因编码心肌细胞膜离子通道蛋白的基因发生突变,致心肌细胞膜离子通道功能和/或结构异常而引起的一组临床综合征,心电图表现为 QT间期延长,ST-T 改变和尖端扭转型室性心动过速(torsades depointes,Tdp).临床以发作性晕厥和心性猝死为特征.据统计,...
《LQTs 和马凡氏综合征的胚胎植入前并产前遗传学诊断研究》是依托山东大学，由陈子江担任项目负责人的面上项目。中文摘要 先天性长QT综合征(Long QT Syndrome，LQTs) 和马凡氏综合征（Marfan syndrome）为严重的常染色体遗传疾病，是青少年猝死的主要原因，二者发病率为1/10，000。本项目旨在通过对有生育要...
长QT综合症（long QT syndrome，LQTS）是一种遗传性心律失常，易导致晕厥或猝死。导致LQTS患者发生晕厥或...
长QT综合征(long QT syndrome, LQTS)是一种心室复极化异常导致心律失常的疾病,分为遗传性和获得性,不予治疗的患者10年死亡率可达50%。遗传性LQTS是由于编码心脏离子通道或相关的基因突变引起的,属于心脏离子通道病。 - Lion uncle于20240921发布在抖音,已经收获了1
尽管砷剂的治疗效果已经得到全世界的认可,但砷剂在治疗时伴随出现的致死性心脏毒性不良反应——长qt间期综合征(long qt syndrome,lqts)限制了其临床应用。lqts以心室复极化显著延长为主要特点,在心电图上通常体现为q-t间期延长,t波复极跨室壁离散度增大,继而易诱发早后除极甚至尖端扭转型室性心动过速,导致心源...
本申请涉及电子信息技术技术领域,特别涉及一种LQTS患者自我管理方法、装置、计算机设备及存储介质。 背景技术 长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)是指心电图QT间期延长,易产生恶性室性心律失常(尤其是尖端扭转型室性心动过速,TdP)、晕厥和猝死的一组综合征。鉴于LQTS患者的临床表现、治疗方法、预后存在较大差异,对这...