LPS/IL-4 诱导的巨噬细胞的糖酵解依赖性吞噬活性与 M1 巨噬细胞一样得到强烈增强; 然而,LPS/IL-4诱导的巨噬细胞的能量代谢,如糖酵解和氧化磷酸化的激活状态,与M1或M2巨噬细胞有很大不同。 这些结果表明 LPS 和 IL-4 诱导的巨噬细胞具有独特的特性。 实验结果1 LPS/IL-4 诱导的巨噬细胞的细胞表面分子...
LPS能诱导小鼠体内抗体的产生。下列说法*错误*的是()A.能引起B细胞表面受体的交联B.需要IL-4和IL-5的辅助C.不能诱导记忆细胞的产生D.主要产生IgME.主要
此外,花旗松素还能抑制脑缺血再灌注损伤中白细胞的浸润以及COX-2和iNOS的表达,以及Mac-1和ICAM-1的表达。使用 Raw 264.7 细胞和脂多糖 (LPS) 内毒素攻击的小鼠研究了花旗松素在调节内毒素血症炎症反应中的作用。结果显示,紫杉叶素处理显着降低了 Raw 264.7 细胞中 TNF-α、IFN-γ、IL-10 和 TLR-4 ...
RT-PCR法分别检测各组IL—10蛋白分泌和mRNA表达.结果显示,AF-1预处理呈剂量依赖性显著增加LPS诱导的RAw264-7细胞IL-10分泌,并上调IL-10mRNA水平;而抗UGBP抗体预处理可显著抑制AF-1的促IL-10分泌和上调mRNA表达作用.以上结果提示,AF-1可促进LPS诱导的巨噬细胞IL-10的分泌和mRNA表达,且该作用依赖于UGBP的介...
方法:体外培养小鼠RAW264.7细胞,脂多糖刺激小鼠RAW264.7细胞分泌细胞因子,用不同浓度姜黄素进行干预,ELISA法检测培养上清液中抗炎细胞因子IL-10和炎症因子PGE2含量。结果:姜黄素可抑制脂多糖刺激小鼠RAW264.7细胞释放PGE2,促进抗炎因子IL-10表达,并呈一定量效关系,其影响细胞因子释放作用与细胞毒作用无关。结论:姜黄素呈...
目的 初步探讨JAB1基因表达下调对炎症反应的影响.方法 构建特异性针对小鼠JAB1基因的RNA干扰真核表达载体,转染到RAW264.7细胞中降低其JAB1基因的表达,观察LPS刺激后培养上清中炎性因子TNF-α和IL-6的浓度变化.结果 成功得到小鼠JAB1基因的RNA干扰真核表达载体(pPUR/U6-siJAB1),将其转染RAW264.7细胞后使JAB1的...
对于细菌脂多糖(LPS)作为—种非胸腺依赖件抗原刺激小鼠B细胞产生抗体下列错误的是 A. 产生的抗体主要是IgM B. 不诱导记忆性B细胞产生 C. 需IL—4和IL—5
剂量LPS后肠黏膜ICAM-1的表达没有呈上升趋势,各时间点ICAM-1的表达与正常对照组比 较差异有显著性,以6 h ICAM-1的表达最低,而LPS组肠黏膜ICAM-1的表达随... 孙瑞玥,杨光田 - 《感染、炎症、修复》 被引量: 5发表: 2008年 梗阻性黄疸患者肠黏膜IL-6,NF-kB,ICAM-1的表达及其意义 目的梗阻性黄疸可导...