其中40只小鼠随机分为8组,每组5只,腹腔注射不同剂量LPS/D-GalN(注射体积均为每只200 μL,生理盐水溶解,下同)后观察小鼠的存活状态及存活时间,以确定急性肝损伤小鼠模型建立最佳剂量。8组小鼠注射毒物剂量分别为:LPS(5 mg/ kg)/D-GalN(0.5 g/kg)、LPS(5 mg/kg)/D-GalN (0.4 g/kg)、LPS(4 mg/kg)...
结论成功建立LPS/D-GaIN诱导小鼠急性肝损伤模型,为探索急性肝损伤的致病机制以及药物干预治疗提供有效的动物模型。【关键词】内毒素;D-氨基半乳糖;急性肝损伤;炎症;小鼠【中图分类号】Q95-33,R394.2【文献标识码】A【文章编号】1005-4847(2014)03-0015-05Doi:10.3969/j〃issn〃1005-4847.2014.03.003Establishmentof...
LPS /D-GalN诱导小鼠急性肝损伤模型的建立 下载积分:5990 内容提示: 2014 年 6 月第 22 卷第 3 期中国实验动物学报ACTA LABORATORIUM ANIMALIS SCIENTIA SINICAJune 2014Vol. 22 No. 3[基金项目]十二五传染病重大专项(2012ZX10004-502);973 课题(2012CB518905)。[作者简介]吴小红 (1967 年- ),女,实验...
D-氨基半乳糖NF-KB细胞因子转基因小鼠目的以NF—KB转基因BALB/c小鼠建立一个LPS/D—GaIN诱发的急性致死性肝损伤模型。方法采取腹腔注射高剂量的LPS/D-GalN建立急性致死性肝损伤小鼠模型,观察模型小鼠的促炎症细胞因子水平和NF—KB的活性改变,以及肝脏功能和病理改变情况。结果模型组小鼠生存时间为8—10h,模型建立后...
结论成功 建立 LPS/ D. GaIN 诱导小 鼠急性肝损伤模 型, 为探索急 性肝损伤 的致病 机制 以及 药物 干预治疗 提供有 效 的动物模 型。 【 关键词 】 内毒 素; D一 氨基半乳糖 ; 急性肝损伤 ; 炎症 ;小鼠【 中图分类号】Q95— 33, R394. 2 【 文献标识码】A 【 文章编号】1005- 4 847(...
LPS2.5mg/kg/D-GalN0.3g/kg。ALT<0.001IL-6、MCP-1、TNF-α1h<0.001。LPS/D-GaIN。【】D-【】Q95-33R394.2【】A【】1005-4847201403-0015-05Doi10.3969/j.issn.1005-4847.2014.03.003saliseoaoseodeloaelierailreidedyLPS/D-GalNWUXiao-hong1GUOYan1LIUChen-feng21GAOTong-tong1YUHong1SUNShi-hui1ZHOUYu...
LPS_D_GalN诱发NF_B_省略_因小鼠急性致死性肝损伤模型的建立_潘庆军
目的建立脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)/D-氨基半乳糖(D-galactosamine,D-GalN)诱导小鼠急性肝损伤模型.方法 40只雌性C57BL/6小鼠用于观察8种不同LPS与D-GalN剂量配比联合刺激后小鼠存活时间,以确定模型建立的最佳剂量.使用腹腔注射最佳剂量染毒32只雌性C57BL/6小鼠,分别在0,1,4,8 h处死,每组8只,0 h注射相同剂...
1. D-GalN/LPS与肝凋亡模型(Liver Apoptosis Model) 动物类型: ICR雄性小鼠(20-25g Male ICR mice): 给药方式/剂量:腹腔注射(Intraperitoneal injection),按照700mg/kg D-氨基半乳糖(D-GaIN)+10μg/kg LPS的剂量给药,对照组给予等体积生理盐水(saline);给药8h之后处死动物,收集样本进行后续研究。
小鼠接受FLCF预处理7天并用LPS+D-GalN诱导肝损伤。通过LPS触发RAW264.7细胞发炎并接受FLCF 24 h。结果表明,FLCF改善了小鼠肝脏病理,降低了AST、ALT、MDA水平,但增加了SOD和GSH(含量)。此外,FLCF抑制TLR4/NF-κB信号传导,同时激活LPS+D-GalN小鼠中的Nrf2/HO-1信号传导。这些结果与体外试验数据一致,表明FLCF可以...