M1型分化 细菌和脂多糖（LPS）可以诱导巨噬细胞向M1型分化，产生促炎细胞因子，抵抗病原入侵，但也会造成机体损伤，在实验中可采用2.5ng/mL IFN-γ和200ng/mL LPS共同作用12小时诱导其极化；图1. a.RAW 264.7 未分化形态图 b.RAW 264.7 M1型分化形态图 2 M2型分化 白细胞介素（IL-4）可以
牙槽嵴顶距离均增加,体外细胞实验显示较单独刺激组,NaB和Pg-LPS联用组的LDH释放增加,PI阳性细胞比例增加,M1极化相关的促炎细胞因子IL-6,IL-1β较其他组明显增加,抗炎细胞因子IL-10降低,WB结果表明NaB和Pg-LPS联用组的IL-1β和caspase-1表达较其他组增加.结论微生物代谢物丁酸促进巨噬细胞M1极化加重牙周组织...
摘要 目的探讨四妙勇安汤含药血清对LPS刺激的M1/M2巨噬细胞极化及NF-κB/NLRP3通路的影响。方法SD大鼠分别给予四妙勇安汤水煎液、生理盐水灌胃制备含药血清及正常对照血清。细胞分组为正常对照组、模型组、四妙勇安汤组、...展开更多 To explore the effect of drug serum containing Simiao Yong'an Decoction...
M0型巨噬细胞内YAP的表达,RT-qPCR检测LPS再诱导的M1型巨噬细胞的标志物的表达变化.结果在M0型巨噬细胞向M1型极化过中,Hippo通路关键因子YAP的蛋白水平升高,下游靶基因的表达也升高;敲低YAP或使用维替泊芬抑制YAP表达后,LPS再诱导的M1型巨噬细胞标志物的表达明显降低.结论YAP可以调控LPS诱导的巨噬细胞向M1极化....
目的 探讨四妙勇安汤含药血清对LPS刺激的M1/M2巨噬细胞极化及NF-κB/NLRP3通路的影响.方法 SD大鼠分别给予四妙勇安汤水煎液,生理盐水灌胃制备含药血清及正常对照血清.细胞分组为正常对照组,模型组,四妙勇安汤组,JSH-23组,除正常对照组外,其余组均用LPS诱导RAW264.7巨噬细胞.CCK8法检测细胞活性;ELISA检测...
细胞外流量分析仪观察ZNF667对M1型巨噬细胞能量代谢的影响.结果巨噬细胞在LPS和IFN-γ联合刺激下极易分化为M1型巨噬细胞.ZNF667上调能够明显抑制M1型巨噬细胞中标志物的表达水平.过表达ZNF667能够明显减弱LPS和IFN-γ引起的巨噬细胞糖酵解水平的增加.结论ZNF667能明显抑制M1型巨噬细胞极化,并减弱巨噬细胞糖酵解...
组织蛋白酶B/NLRP3通路对LPS诱导巨噬细胞M1/M2极化的影响doi:10.3969/j.issn.1000-484X.2025.01.010王宜博代玉婷蔡江晓李忠林秦伟伟孙立新韩伟Chinese Journal of Immunology
Sesn2 通过激活mTOR 信号通路调节LPS 诱导的 巨噬细胞M1 极化和炎症反应doi:10.3969/j.issn.1000-4718.2024.04.014唐坤吴黎虹曾陈芳党红星许峰Chinese Journal of Pathophysiology
MTOR信号通路炎症目的:探讨sestrin 2(Sesn2)在巨噬细胞中的功能及其通过哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路对巨噬细胞极化和炎症的影响.方法:用小干扰RNA构建Sesn2沉默(si-Sesn2)的RAW264.7小鼠巨噬细胞胞株,通过脂多糖(LPS)处理RAW264.7细胞建立体外炎症模型.RT-qPCR评估白细胞介素1β(IL-1β),IL-6,肿瘤...
目的 观察金丝桃苷对帕金森病模型小鼠小胶质细胞和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠小胶质细胞BV2细胞系(后简称BV2细胞)的极化的调节作用.方法 将30只雄性C57BL/6小鼠随机分为正常组,1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)组和MPTP+金丝桃苷组....