诱导小鼠B细胞活化增殖或其他免疫细胞活化表达细胞因子。LPS适用于小鼠B细胞的活化,但不适用于人B细胞,因为LPS不可表达CD14、TLR4等结合受体。2、建立疾病相关动物模型 (1)急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)因动物类型和给药方法的不同,注射剂量不同。研究表明,腹腔注射LPS及气管给予LPS更适用于建立急性肺损伤...
集萃药康LPS诱导炎症小鼠模型 LPS是一种常用的刺激剂,可以诱导小鼠炎症模型。集萃药康采用BALB/cJGpt或C57BL/6JGpt小鼠,使用尾静脉注射的方式,成功构建出稳定的小鼠全身炎症模型,并可应用于药物临床前评价。 模型数据 尾静脉注射LPS建立小鼠全身炎症模...
动物模型 / 神经系统疾病模型 / LPS诱导的神经炎症模型神经炎症是一个主要由大脑中长期激活的神经胶质细胞(星形胶质细胞和小胶质细胞)引起的过程,具有多种神经退行性疾病的公认特征,包括阿尔茨海默氏病,帕金森氏病,亨廷顿氏病,多发性硬化症和肌萎缩性侧索硬化。小胶质细胞,作为中枢神经系统的固有免疫细胞,在脑部宿主防...
结果:用LPS给药和PCI诱导的小鼠炎症反应非常相似。然而,LPS给药能引起更强的反应。在两种模型中,血清促炎细胞因子水平迅速升高,而血糖下降。器官显示氧化应激的早期迹象,脾细胞凋亡增加。此外,肝脏的生物转化能力降低,肝和脾有明显的免疫细胞浸润。暴露于LPS或PCI的小鼠在72小时后恢复,相反,CLP诱导的炎症反应相对较少...
小鼠血清中 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 是常见炎症因子, 通过不同炎症通路诱导产生,进而介导急性肺炎的 发生。研究结果显示,模型组小鼠血清中的炎症因 子 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的含量明显高于正常对照 组,说明急性肺炎造模成功...
该文旨在基于脂多糖(LPS)诱导的体外炎症模型建立羊耳菊抗炎活性成分的PK-PD结合模型,以期阐明羊耳菊抗炎活性成分在炎症细胞内的动态变化与其药效消长之间的相互关系.首先采用1μg·mL^(-1)LPS诱导RAW264.7细胞24 h后,建立体外炎症模型.然后比较400μg·mL^(-1)的羊耳菊提取物干预后其含有的木犀草苷(luteolin,...
动物模型 / 神经系统疾病模型 / LPS诱导的神经炎症模型 神经炎症是一个主要由大脑中长期激活的神经胶质细胞(星形胶质细胞和小胶质细胞)引起的过程,具有多种神经退行性疾病的公认特征,包括阿尔茨海默氏病,帕金森氏病,亨廷顿氏病,多发性硬化症和肌萎缩性侧索硬化。小胶质细胞,作为中枢神经系统的固有免疫细胞,在...
一种LPS诱导RAW2647细胞炎症模型的建立方法 引言: LPS(脂多糖)是一种常见的细胞壁成分,具有强烈的免疫活性。LPS诱导的炎症模型在炎症相关疾病的研究中被广泛应用。本文旨在介绍一种简单而有效的LPS诱导RAW264.7细胞炎症模型的建立方法。 实验材料及设备: 1.RAW264.7细胞 2.DMEM培养基 3.美国生物公司购买的LPS溶液 4...
LPS的外围或中央给药已被用于在动物中诱导神经炎症。LPS通过与膜受体Toll样受体4(TLR4)相互作用来触发一系列小胶质细胞反应,从而导致促炎性介质(例如细胞因子和白介素,TNFα和IFNγ)的产生,并激活核因子-κB系统。通常,小鼠可以接受腹膜内注射LPS来模拟神经炎症,而大鼠则接受脑内注射LPS。
LPS(脂多糖)是一种常用的刺激剂,可以诱导小鼠炎症模型。LPS可以与小鼠的TLR4受体结合,从而激活TLR4信号通路,导致巨噬细胞的活化和炎性细胞因子的产生。此外,LPS还可以通过抗原递呈作用,使小鼠的免疫系统产生针对LPS的抗体,从而增强它们对LPS的敏感性。因此,LPS可以诱导小鼠产生神经炎症反应,包括脑...